20210604-西南证券-康华生物-300841.SZ-产能扩建落地_助力业绩加速增长_4页_1mb
报告摘要
产能扩建落地,助力业绩加速增长总结
核心内容
公司于2021年5月31日发布公告,获得四川省药监局颁布的《药品GMP现场检查结果通知书》和变更后的《药品生产许可证》,标志着病毒性疫苗二车间通过GMP符合性检查并完成许可证变更。此次产能扩建使公司2021年设计产能从300万支增加至500万支,同时温江疫苗生产基地一期研发中心建设项目预计在2023年建设完成,届时将新增年产能600万支。
公司拥有国内首家人二倍体狂犬疫苗,该产品因安全性好、免疫原性高而具有市场优势。当前狂犬疫苗接种量约为1500万~1600万支,预计最终市场需求约为3000万支,市场潜力巨大。人二倍体狂犬疫苗市占率仅约为5%,若提升至30%,对应市场规模可达135亿元。
此外,公司通过股权激励计划,绑定中层管理人员及核心骨干73人,提升整体经营效益,并设定未来三年复合增速为44%~47%,表明公司对未来发展充满信心。
主要观点
- 产能扩张:2021年设计产能提升至500万支,2023年预计新增600万支产能,显著提升公司供给能力。
- 产品优势:人二倍体狂犬疫苗具有较高的安全性和免疫原性,有望在狂犬疫苗市场中占据更大份额。
- 市场潜力:狂犬疫苗市场未来增长空间广阔,预计市场需求将从当前1500万~1600万支增长至3000万支。
- 研发布局:公司加大研发投入,2020年研发费用达5825万元,同比增长156%。在研产品包括六价诺如病毒疫苗、四价流脑结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗等,有望为公司带来新的业绩增长点。
- 合作与投资:公司与中科院、药明生物等机构合作,加快产品研发进程。同时,参与mRNA企业艾博生物A轮融资,持股比例约为2.34%。
- 盈利预测:预计2021-2023年公司归母净利润分别为5.9亿元、8.6亿元及13.1亿元,未来三年CAGR为47%,维持“买入”评级。
关键信息
产能与市场
- 2021年设计产能提升至500万支。
- 温江基地一期研发中心预计2023年建成,新增600万支产能。
- 狂犬疫苗市场需求预计从1500万~1600万支增长至3000万支。
- 人二倍体狂犬疫苗市占率约为5%,若提升至30%,对应市场规模为135亿元。
股权激励
- 2021年4月发布限制性股权激励计划,激励对象包括73名中层管理人员及核心骨干。
- 考核目标为未来三年复合增速44%~47%,提升公司整体经营效益。
研发管线
- 在研产品包括六价诺如病毒疫苗、四价流脑结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗等。
- 研发费用2020年达5825万元,同比增长156%。
- 与中科院、药明生物等机构合作,提升研发实力。
投资与财务预测
- 预计2021-2023年营业收入分别为1343.21亿元、2078.73亿元、3056.82亿元。
- 归母净利润预计分别为585.52亿元、858.64亿元、1306.38亿元,未来三年CAGR为47%。
- 每股收益预计从6.51元增长至14.52元,净利率从39.29%提升至42.74%。
- ROE预计从20.67%增长至29.90%,资产回报率提升显著。
财务指标
- PE:从68下降至21,估值逐步降低。
- PB:从13.95下降至6.30,资产价值被市场逐步认可。
- ROIC:从77.56%提升至107.71%,资本回报率显著提高。
- 资产负债率:从8.07%上升至19.75%,公司资本结构逐步优化。
风险提示
- 病毒性疫苗销售不及预期。
- 存货不足以满足销售季节性波动。
- 产品结构单一可能影响公司长期发展。
总结
公司通过产能扩建和产品升级,提升了在狂犬疫苗市场的竞争力。人二倍体狂犬疫苗凭借其安全性和免疫原性,有望在未来占据更大市场份额。同时,公司在研产品管线丰富,未来增长潜力大。财务预测显示,公司未来三年盈利增长显著,维持“买入”评级。然而,公司仍需关注市场销售、存货管理和产品结构单一等潜在风险。
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