20241106-东吴证券-获批越南医疗器械注册证_开启国际化新篇章_3页_478kb
报告摘要
锦波生物越南注册证获批,国际化战略迈出关键一步
投资要点
-
获越南医疗器械注册证:2024年11月2日,锦波生物获得越南D类医疗器械注册证,涵盖五个规格的胶原蛋白注射产品,适用于面部皱纹填充,这是公司首款通过境外认证的重组人源化胶原蛋白产品,标志着公司国际化征程的重要进展。
-
产品优势与市场前景:我国在重组胶原蛋白技术领域占据领先地位,锦波生物作为行业领军企业,此次突破为公司打开了海外市场增长的新空间。海外市场对重组人源化胶原蛋白产品的需求潜力巨大,有望助力公司实现长期健康发展。
-
产品布局与研发推进:公司已启动涵盖三大方向的产品研发,尤其在抗衰、面部填充等领域进展迅速。例如,重组人源化胶原蛋白植入产品已上市,累计销售额突破100万支,长期储备产品丰富,增长动能持续强劲。
-
财务数据与投资建议:
- 盈利预测:2024-2026年归母净利润预计为73亿/101亿/130亿元,同比增速分别为145%/38%/28%。
- 估值调整:对应PE从28倍降至16倍,维持“买入”评级。
- 成长驱动:凭借强大的产品组合和稳定的盈利能力,公司具备持续成长潜力。
风险提示
- 行业竞争加剧可能导致市场份额波动。
- 新品推广节奏或未达预期,影响短期增长。
公司核心数据(单位:亿元)
- 2024/26年净利润:73/130亿,同比+145%/+28%
- 市盈率:28倍降至16倍
- 每股收益:7.04元升至1.47元
- 市值规模:2024年突破20亿,市占率持续提升。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载