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报告摘要
凯莱英 (6821.HK) IPO 申购指南总结
核心内容
凯莱英(6821.HK)于2021年12月10日(周五)在香港联合交易所上市,是一家领先的技术驱动型CDMO(合同开发与生产组织)公司,提供贯穿药物开发及生产全过程的综合解决方案。公司凭借其在小分子药物工艺开发及商业化生产方面的深厚经验,已成为全球CDMO市场的重要参与者。
招股详情
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 名称及代码 | 凯莱英(6821.HK) |
| 保荐人 | 高盛、中信证券 |
| 上市日期 | 2021年12月10日(周五) |
| 招股价格 | 350.00-410.00港元 |
| 集资额 | 67.08亿港元(中位数计算,扣除包销费用和全球发售有关的估计费用) |
| 每手股数 | 100股 |
| 入场费 | 41413.16港元 |
| 招股日期 | 2021年11月30日-2021年12月3日 |
| 国元证券认购截止日期 | 2021年12月2日 |
| 招股总数 | 18.41百万股(可予调整及视乎超额配售权的行使情况而定) |
| 国际配售 | 16.57百万股(约占90%) |
| 公开发售 | 1.84百万股(约占10%) |
主要观点
- 凯莱英是全球领先的CDMO公司,拥有强大的技术能力和行业经验,尤其在小分子药物的工艺开发和商业化生产方面表现突出。
- 公司在2021年9月30日已为一些年销售额达10亿美元或以上的重磅药提供服务,并且多个在研药物有望成为重磅药。
- 公司已与全球20大制药公司中的15家建立合作关系,其中八家连续十多年合作,显示其良好的客户基础和市场认可度。
- 作为中国本土最大的商业化阶段化学药物CDMO公司,凯莱英在国内市场占据22%的市场份额。
- 公司的服务范围不仅限于传统小分子药物,还扩展至多肽、寡核苷酸、单克隆抗体(mAb)、抗体偶联药物(ADC)及信使RNA(mRNA)等新型药物类别。
- 公司具备两项核心技术:连续生产技术及生物合成技术,其中连续生产技术已成功应用于吨级规模化医药制造,生物合成技术则更加环保。
关键信息
- 收入增长:2019年、2020年及2021年上半年,公司收入分别为24.46亿元、31.37亿元及17.56亿元,利润分别为5.52亿元、7.20亿元及4.29亿元。
- 研发投入:公司持续加大研发投入,2019年为1.93亿元,2020年为2.59亿元,2021年上半年为1.64亿元。
- 市场前景:随着新药开发成本上升、技术复杂性增加及市场竞争加剧,CDMO服务需求持续增长。公司作为能够提供全方位服务的CDMO,具有显著的竞争优势。
- 估值分析:根据Wind数据,凯莱英上市后的总市值预计在1418.20-1429.25亿港元之间,市盈率(TTM)为137.85,2021年预期市盈率为124.68,2022年预期市盈率为82.72,市净率(MRQ)为19.08。
- 行业地位:按20年收入计算,凯莱英为全球第五大原料药CDMO,市场份额为1.5%;同时是中国本土最大的商业化阶段化学药物CDMO,市场份额为22%。
公司价值分析
| 代码 | 证券简称 | 总市值(千亿) | 市盈率(TTM) | 市盈率(2021E) | 市盈率(2022E) | 市净率(MRQ) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3759.HK | 康龙化成 | 137.51 | 74.73 | 57.28 | -- | 10.90 |
| 2359.HK | 药明康德 | 424.84 | 102.96 | 91.18 | 69.73 | 11.44 |
| 603456.SH | 九洲药业 | 49.91 | 81.24 | 78.99 | 59.39 | 11.35 |
| 002821.SZ | 凯莱英 | 125.54 | 137.85 | 124.68 | 82.72 | 19.08 |
| 300363.SZ | 博腾股份 | 54.46 | 122.08 | 116.63 | 85.96 | 14.44 |
申购建议
基于公司行业地位、技术实力及市场前景,凯莱英被推荐为具有投资价值的IPO标的。公司处于快速增长的CDMO行业赛道,且具备强大的研发和生产能力,预计未来将受益于全球药物研发外包趋势的持续发展。
风险提示
- 本报告信息来源于公开资料,不构成投资建议。
- 投资者应独立评估风险,自主决策。
- 公司估值可能受市场波动、行业竞争、技术变化等因素影响。
法律声明
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