深度报告-20201213-华泰证券-三生国健-688336.SH-中国抗体药物领导者_46页_10mb
报告摘要
三生国健(688336)首次覆盖报告总结
核心内容
三生国健是中国抗体药物领域的领先企业,公司成立于2002年,2005年成功上市国内首个全人源抗体药物益赛普(TNF-α受体融合蛋白),填补了国内抗体药物治疗的空白。2020年6月,公司上市另一标杆产品赛普汀(HER2单抗),并持续拓展肿瘤、自身免疫及眼科领域的产品线,形成覆盖药物发现、开发、注册、临床、生产和商业化销售的全流程平台。公司拥有国内领先的抗体药物生产能力,2019年生物反应器总规模超过3.8万升,具备充足产能保障研发管线的快速转化。
公司2020年上市后,受益于益赛普降价及赛普汀的销售增长,有望进入新一轮增长阶段。预计2020-2022年营业收入分别为8.7/14.7/22.9亿元,归母净利润分别为-0.35/4.00/5.74亿元,对应EPS为-0.06/0.65/0.93元。公司2021年PE估值为50倍,目标价为32.50元,目标市值为200亿元,首次覆盖给予“增持”评级。
主要观点
- 产品布局广泛:三生国健在肿瘤、自身免疫及眼科领域布局了16个主要抗体药物,其中8个已进入临床阶段,覆盖多个重要靶点,包括TNF-α、HER2、CD20、EGFR、PD-1等。
- 销售能力突出:公司是国内风湿免疫科学术营销的先锋,拥有超过800名销售人员,覆盖超过5500家医疗机构,2019年益赛普市占率高达53%,显示出强大的市场竞争力。
- 产能与研发能力领先:公司拥有18年抗体生产经验,生物反应器规模国内领先,同时建立了全球视角的研发平台,集中于“未满足医疗需求”和“突破性创新”方向,具备较强的研发转化能力。
- 增长动力明确:随着赛普汀进入医保及益赛普价格调整,公司有望在2021年实现收入增长,并在2030年达到34亿元销售峰值。
- 盈利预测乐观:预计2020-2022年公司盈利能力逐步改善,净利润从亏损转为盈利,2022年归母净利润有望达到5.74亿元。
关键信息
产品与研发
- 益赛普:国内首个全人源TNF-α抑制剂,用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病,2018年同类产品市占率52.3%,2020年因竞品降价及疫情影响收入下滑至7.4亿元,2021年有望恢复增长。
- 赛普汀:国内首个HER2单抗,2020年6月获批上市,预计2021-2022年收入分别为3.3亿元和6.5亿元,未来有望占据15%-20%市场份额,2026年销售峰值或超15亿元。
- 健尼哌:CD25单抗,用于预防肾移植引起的急性排斥反应,2019年收入为2亿元,预计2021年收入达48亿元。
- 其他在研产品:包括CD20、EGFR、PD-1、IL-17A、VEGF、IL-5、IL-4Rα等,多个产品预计在2023-2025年陆续获批并放量,未来十年将贡献百亿级销售收入。
市场前景
- 中国生物药市场:预计2030年生物药占比将提升至41.2%,单抗及生物类似药表现最为突出,年复合增速分别为27.7%和31.1%。
- TNF-α抑制剂市场:2018年中国TNF-α抑制剂渗透率仅为1%-2%,显著低于欧美国家,未来有望随着医保覆盖扩大和支付能力提升而持续增长,预计2030年渗透率将提升至84%。
- 销售策略调整:公司通过降价、拓展新适应症、加强学术推广等方式应对竞争,提升市场占有率。
风险提示
- 益赛普降价风险:市场竞争加剧,产品价格可能进一步下调。
- 在研产品失败风险:临床试验及上市过程存在不确定性。
- 商业化风险:新产品上市后的市场接受度及推广效果。
- 核心技术人员流失风险:研发团队的稳定性对未来发展至关重要。
- 医疗政策变动风险:医保政策及药品价格政策可能影响公司盈利。
公司基本资料
| 项目 | 数值 |
|---|---|
| 总股本(百万股) | 616.21 |
| 流通A股(百万股) | 56.23 |
| 52周内股价区间(元) | 25.45-54.10 |
| 总市值(百万元) | 15,683 |
| 总资产(百万元) | 5,072 |
| 每股净资产(元) | 7.58 |
投资评级与估值
- 投资评级:增持(首次评级)
- 目标价格:32.50元
- 目标市值:200亿元
- PE估值:2021年PE估值为50倍
总结
三生国健作为中国抗体药物的领军企业,凭借领先的产品布局、强大的销售能力及成熟的研发平台,具备良好的增长潜力。公司已在国内市场占据重要地位,2020年因市场环境变化出现收入下滑,但2021年有望恢复增长。随着赛普汀等新品的上市及医保覆盖,公司未来收入和利润将逐步提升。尽管面临降价及竞争等挑战,但其在核心领域的领先地位和持续的研发投入,使其在生物药市场中具备长期竞争力。
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