20201008-西南证券-从CSCO会议梳理全球药物研发进展_胃癌与结直肠癌_40页_1mb

从CSCO会议梳理全球药物研发进展总结

核心内容概述

本总结基于2020年CSCO会议内容，梳理了胃癌与结直肠癌及其他癌症的药物研发进展，重点分析了抗体药物、化药小分子药物、天然来源抗肿瘤药等在临床试验中的表现及研究重点。

胃癌药物研发进展

主要观点

• 抗体类药物在胃癌药物研发中占据主导地位，其中PD-1是主要靶点。
• 化药小分子药物以VEGFR为主要靶点，用于抗血管生成治疗。
• 天然来源抗肿瘤药如榄香烯注射液和口服乳，具有提高免疫能力和改善临床症状的作用。

关键信息

• RC48-ADC（注射用纬迪西妥单抗）在HER2过表达的晚期胃癌患者中表现出ORR达24.4%，具有良好的治疗效果。
• 派姆单抗联合化疗在亚洲晚期胃癌/GEJ患者中显示出更优的OS，尤其在CPS≥1和CPS≥10患者中。
• CS1001（舒格利单抗）联合XELOX用于一线治疗晚期胃癌，显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
• 阿帕替尼联合S-1或替吉奥在二线治疗中表现出良好疗效，但伴随一定不良反应。
• SEEOX术前化疗对Borrmann 4型胃癌具有安全有效的治疗作用。
• 榄香烯口服乳在三线治疗中表现出确切疗效，可改善肿瘤因子水平并提高化疗有效率。

结直肠癌及其他药物研发进展

主要观点

• 抗体类药物在结直肠癌研发中以PD-1/PD-L1为主要靶点。
• 化药小分子药物以VEGF为主要靶点，用于抗血管生成治疗。
• 生物仿制药如HLX04，与原研药物贝伐单抗在疗效和安全性上相当。

关键信息

• HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）在与XELOX或mFOLFOX6联合使用时，疗效与贝伐单抗相似，可作为一线治疗选择。
• Envafolimab（KN035）在MSI-H/dMMR晚期实体瘤中表现出ORR达42.7%，安全性良好。
• 呋喹替尼用于三线治疗转移性结直肠癌，显示出显著的OS和PFS（分别为12.8和5.6月）。
• 赛帕利单抗（GLS-010）在中国复发或转移性宫颈癌患者中表现出良好的疗效和可控的安全性。
• 卡瑞利珠单抗（SHR-1210）联合阿帕替尼对MSS mCRC疗效不佳，可能因毒性过高。
• 雷替曲塞+伊立替康作为二线治疗方案，具有良好的有效性和可控的毒性。

投资建议

胃癌

• 建议关注：恒瑞医药（阿帕替尼）、荣昌生物制药（RC48-ADC）、基石药业（CS1001）。

结直肠癌

• 建议关注：康宁杰瑞（Envafolimab）、复宏汉霖（HLX04）、誉衡药业（赛帕利单抗）、和记黄埔医药（呋喹替尼）。

风险提示

• 临床研究进展不达预期风险：所有药物仍需进一步临床试验验证疗效和安全性。
• 药物不良反应：部分联合用药方案可能带来较高的毒性，需谨慎评估。