2024-04-23-上交所-美迪西_2023年年度报告_296页_3mb
报告摘要
上海美迪西生物医药股份有限公司2023年年度报告总结
公司概况
- 公司代码:688202
- 公司简称:美迪西
- 公司全称:上海美迪西生物医药股份有限公司
- 法定代表人:陈金章
- 注册地址:中国(上海)自由贸易试验区李冰路67弄5号楼
- 办公地址:上海市浦东新区川大路585号
- 公司网址:https://www.medicilon.com.cn
- 电子信箱:IR@medicilon.com.cn
财务状况概览
主要会计数据(单位:元)
| 项目 | 2023年 | 2022年 | 同比增减(%) | 2021年 |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 1,365,630,883.93 | 1,658,930,295.46 | -17.68 | 1,167,261,647.83 |
| 扣除与主营业务无关的收入后的营业收入 | 1,365,600,660.46 | 1,658,869,823.81 | -17.68 | 1,166,503,198.17 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | -33,210,603.10 | 338,236,270.93 | -109.82 | 282,222,910.23 |
| 扣除非经常性损益的净利润 | -57,616,135.66 | 307,111,268.07 | -118.76 | 271,073,976.25 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 33,318,579.17 | -21,330,816.96 | 不适用 | 452,936,579.32 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 2,510,779,363.63 | 1,602,784,731.03 | +56.65 | 1,327,509,394.20 |
| 总资产 | 3,265,847,480.54 | 2,329,580,942.76 | +40.19 | 1,793,571,687.19 |
主要财务指标(单位:元 / 股)
| 项目 | 2023年 | 2022年 | 同比增减(%) | 2021年 |
|---|---|---|---|---|
| 基本每股收益 | -0.26 | 2.78 | -109.35 | 2.32 |
| 稀释每股收益 | -0.26 | 2.78 | -109.35 | 2.32 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益 | -0.46 | 2.52 | -118.25 | 2.23 |
| 加权平均净资产收益率 | -1.75 | 23.25 | -25.00个百分点 | 22.66 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 | -3.04 | 21.11 | -24.15个百分点 | 21.76 |
| 研发投入占比 | 8.96% | 7.41% | +1.55个百分点 | 6.66% |
经营分析
营收情况
- 2023年实现营业收入13.66亿元,同比下降17.68%。
- 境内客户收入为9.78亿元,占主营业务收入71.63%;境外客户收入为3.87亿元,占主营业务收入28.37%。
利润情况
- 归属于上市公司股东的净利润为-3,321.06万元,同比下降109.82%。
- 扣除非经常性损益后的净利润为-5,761.61万元,同比下降118.76%。
- 主要原因包括:订单价格下降、部分订单延迟执行、研发实验室运营费用及固定资产折旧增加、人力成本上升、资产减值和信用减值损失增加等。
现金流量
- 经营活动产生的现金流量净额为3,331.86万元,较上年同期增加5,464.94万元,主要由于公司回款平稳及营运资金合理规划。
资产情况
- 归属于上市公司股东的净资产同比增长56.65%,总资产同比增长40.19%。
- 主要原因是公司完成向特定对象发行股票,收到9.85亿元募集资金净额。
业务板块发展
药物发现与药学研究
- 实现营业收入63,179.81万元,同比下降14.07%。
- 新签订单9.68亿元,配置研发人员1,301名。
- 公司已建立多个原料药研究平台,包括新型造影剂、PROTAC、氘代药物、脂质体、绿色化学工艺、晶型和盐型研究平台等。
临床前研究
- 实现营业收入73,380.26万元,同比下降20.55%。
- 新签订单12.32亿元,配置研发人员934名。
- 公司拥有超过650种药效评价模型,涵盖肿瘤和非肿瘤药物,支持IND申报。
公司战略与布局
全球化布局
- 2023年新增美国波士顿研发试验基地,已逐步投入使用。
- 公司正推进南汇园区“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”,主体结构已封顶并申请验收。
- 美国波士顿实验室将作为全球化战略的重要支点,支持海外客户拓展。
技术研发与创新
- 公司持续投入技术创新,完善ADC药物、小核酸药物等平台建设。
- 在药物发现、药学研究、临床前研究等方面具备核心技术,如不对称合成、PROTAC、氘代药物设计等。
- 公司已建立符合中美GLP标准的实验室,GLP服务范围从8项增至9项,实验室面积从1.1万平方米增至2.9万平方米。
行业分析与发展趋势
行业背景
- 公司所处行业为CRO(合同研究组织),提供新药研发全流程服务,属于“M73研究和试验发展”行业。
- 全球CRO市场渗透率从2022年的46.5%预计在2026年提升至55.0%,行业持续增长。
- 中国加入ICH后,与国际标准接轨,提升了国内CRO企业的竞争力。
国内CRO行业趋势
- 国内CRO行业集中度较低,但随着政策推动(如MAH制度、一致性评价、带量采购等),行业集中度将逐步提高。
- 国内CRO企业正向纵向一体化、特色化方向发展,以提升市场竞争力。
- 随着AI、数字化、智能化趋势的发展,CRO企业将更注重技术创新和高效服务。
竞争优势
- 公司是国内较早提供临床前一体化服务的CRO企业之一,具备国际先进设备和人才优势。
- 拥有中美双报的GLP资质,为客户提供符合国际标准的临床前研究服务。
- 2023年,公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有75件通过NMPA批准进入临床试验,16件通过FDA批准进入临床试验。
股东回报与利润分配
- 2023年度拟不派发现金红利,不送红股,不以资本公积金转增股本,剩余未分配利润滚存至下一年度。
- 公司通过股份回购实现对投资者的权益回报,回购金额为19,988,695.81元。
- 该利润分配预案已通过董事会和监事会审议,尚需提交股东大会批准。
公司治理与风险提示
- 公司董事会、监事会及高级管理人员保证报告内容真实、准确、完整。
- 立信会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。
- 公司不存在被控股股东非经营性占用资金、违反规定决策程序对外担保等情形。
- 报告期内,公司面临医药行业投融资放缓、订单价格下降、部分订单延迟执行等风险,但公司核心业务和竞争力未发生重大变化。
未来发展展望
- 公司将继续通过开发新客户、完善创新药研发平台、降本增效等方式提升竞争力和盈利能力。
- 加强与全球合作伙伴的协作,推动全球化布局,提升海外业务占比。
- 未来将聚焦于药物发现、药学研究、临床前研究等核心领域,持续优化技术平台,增强服务能力。
- 公司计划将股份回购用于股权激励或员工持股计划,进一步增强团队凝聚力。
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