医药医疗行业防疫应变系列之三:医药行业数字化转型中的网络安全管理_7页_800kb
报告摘要
医药医疗行业数字化转型中的网络安全管理总结
核心内容
随着数字化转型的加速,中国医药行业在政策环境、产业结构和患者需求等方面发生深刻变化。新冠疫情进一步推动了行业对数字化的依赖,但也暴露了网络安全方面的诸多风险与挑战。因此,医药企业必须将网络安全纳入整体风险管理重点,以应对日益复杂的合规与安全需求。
主要观点与关键信息
1. 安全职能缺失
- 现状:许多医药企业尚未设立专职网络安全管理职能,尤其是跨国企业。
- 风险:缺乏熟悉《网络安全法》及相关法规的专业团队,导致安全技术管控缺失和合规风险增加。
- 建议:设立专职网络安全管理角色,以便有效协调总部与本地合规工作,提升整体安全防护能力。
2. 缺乏管理层安全支持
- 现状:网络安全工作不能仅依赖安全官或安全部门,需管理层高度重视。
- 风险:管理层不重视可能导致安全政策执行不力,缺乏跨部门协作。
- 建议:管理层需持续关注网络安全与合规,推动自上而下的安全文化建设。
3. 第三方安全管理缺失
- 现状:企业在与第三方合作时,常忽视其网络安全能力评估。
- 风险:第三方可能成为数据泄露或安全威胁的源头,且合同中未明确权责划分。
- 建议:建立第三方安全评估机制,明确双方责任,避免后续补救成本。
4. 《网络安全法》及相关法律法规合规风险
- 法律要求:《网络安全法》要求企业实施网络安全等级保护制度,保护关键信息基础设施。
- 合规重点:包括等级保护备案、数据出境安全评估、个人信息保护等。
- 建议:医药企业应尽早开展《网络安全法》合规及等级保护工作,以符合监管要求。
5. 医药数据保护
- 数据类型:包括个人信息、个人敏感信息、生物识别信息和健康生理信息等。
- 监管要求:需依据《个人信息安全规范》等进行数据分类、分级与安全保护。
- 建议:企业应优先进行数据资产梳理,科学分类并制定相应的安全策略。
6. 数字化转型带来的新安全风险
- 互联网医药:如在线健康咨询、药品配送等,面临个人信息合规风险。
- 医药物联网(IoT):涉及药品追踪、体征监测等,需加强数据采集、传输与处理的安全管理。
- 工业控制系统安全:药品生产流程中需关注安全运维、防御、响应与监测。
- 移动业务安全:如App、企业微信、微信公众号等,需遵循《App违法违规收集使用个人信息自评估指南》等规范,防止数据滥用。
7. 建议与行动方向
- 管理层面:加强管理层对网络安全的重视,推动跨部门协作。
- 组织层面:设立专职网络安全职能,明确安全责任。
- 技术层面:实施网络安全等级保护,加强数据分类与加密管理。
- 第三方层面:强化对第三方的安全评估与合同管理。
- 合规层面:关注《网络安全法》及配套法规,确保企业合规运营。
重要法规与标准
| 法规/标准 | 说明 |
|---|---|
| 《网络安全法》 | 要求企业实施等级保护制度,保障网络数据安全 |
| 《个人信息安全规范》 | 2020年10月1日生效,规范个人信息收集与使用 |
| 《网络安全等级保护基本要求》 | 2019年12月1日生效,指导企业实施等级保护 |
| 《App违法违规收集使用个人信息自评估指南》 | 规范App数据收集行为,防止违规 |
| 《工业控制系统信息安全防护指南》 | 指导制药企业加强生产系统安全 |
结语
医药企业在数字化转型过程中,需全面识别并管理网络安全风险,确保在合规与安全的基础上实现业务创新。忽视网络安全可能导致严重合规处罚、数据泄露、声誉损失等后果。因此,企业应从管理层支持、安全职能建设、数据保护、第三方管理等多个方面入手,构建完善的网络安全管理体系。
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普华永道中国管理咨询许馨怡、蔡闻天、马成明对本文亦有贡献。
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