20220405-光大证券-康诺亚-B-02162.HK-2021年业绩公告点评_过敏性疾病大赛道国内领先_CM310鼻窦炎II期数据优秀_7页_1mb
报告摘要
公司研究总结:康诺亚-B(2162.HK)
核心内容
康诺亚-B(2162.HK)是一家专注于创新药物研发的公司,在过敏性疾病领域具有明显的先发优势,并且其产品管线在多个治疗领域稳步推进。2021年公司实现收入1.10亿元,但经调整年内全面亏损总额为2.96亿元,整体业绩符合市场预期。
主要观点
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CM310表现突出
- CM310(IL-4Rα抗体)在2021年12月完成针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期临床试验,结果显示两个主要疗效终点均显著优于安慰剂组,P值均<0.0001,显示出良好的治疗潜力。
- 公司计划在2022年第二季度启动III期临床试验,预计入组500例受试者,主要终点为治疗16周时EASI-75受试者百分比及IGA评分达标情况。
- CM310在过敏性疾病领域国内领先,公司是国内首个将IL-4Rα抗体推进至III期临床的公司,有望抢占市场先机。
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研发管线丰富,创新产品梯队逐步形成
- CM326(TSLP抗体)于2021年11月披露I期临床结果,目前在多个适应症上推进Ib/IIa期临床试验,具有良好的安全性和耐受性。
- CMG901(Claudin18.2-ADC)处于I期临床阶段,预计2022年第二季度启动剂量拓展试验。
- CM313(CD38抗体)在2021年启动I期临床试验,并于2022年1月提交治疗系统性红斑狼疮的临床申请。
- 公司其他候选药物如CM338、CM355、CM336、CM350、CM369等均在临床前至I期临床阶段稳步推进。
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积极拓展合作,增强市场竞争力
- 与石药集团达成战略合作,共同开发CM310和CM326在中重度哮喘和COPD等适应症的中国权益。
- 与诺诚健华签署合作协议,致力于开发First-in-Class大分子创新药。
- 通过合作,公司能够最大化临床价值的变现,提升商业化潜力。
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公司扩张与基础设施建设
- 截至2021年底,公司总人数超过320人,其中临床开发及运营员工超过120人。
- 成都新生产基地首条生产线预计2022年中试运营,新增16000L产能,为后续临床开发和商业化奠定基础。
关键信息
市场数据
- 总股本:2.80亿股
- 总市值:63.08亿港元
- 一年最低/最高价:16.90/79.80港元
- 近3月换手率:0.22%
盈利预测与估值
- 营业收入预测(百万元):
- 2020:0
- 2021:110
- 2022E:116
- 2023E:127
- 2024E:234
- 净利润预测(百万元):
- 2020:(819)
- 2021:(3887)
- 2022E:(524)
- 2023E:(603)
- 2024E:(490)
- EPS预测(元):
- 2020:(12.20)
- 2021:(24.17)
- 2022E:(1.87)
- 2023E:(2.15)
- 2024E:(1.75)
风险提示
- 研发进度不达预期
- 对外合作不达预期
- 竞争加剧
- 新股股价波动
评级与投资建议
- 分析师建议:买入(维持)
- 当前股价:22.55港元
- 投资逻辑:公司在国内过敏性疾病领域具有明显优势,产品管线丰富,且积极拓展合作,为未来商业化提供支持。
行业及公司评级体系
| 评级 | 说明 |
|---|---|
| 买入 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数15%以上 |
| 增持 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数5%至15% |
| 中性 | 未来6-12个月的投资收益率与市场基准指数的变动幅度相差-5%至5% |
| 减持 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数5%至15% |
| 卖出 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数15%以上 |
| 无评级 | 因无法获取必要的资料或公司面临重大不确定性事件,无法给出明确投资评级 |
基准指数说明
- A股主板基准:沪深300指数
- 中小盘基准:中小板指
- 创业板基准:创业板指
- 新三板基准:新三板指数
- 港股基准:恒生指数
估值方法的局限性说明
本报告的分析基于各种假设,不同的假设可能导致分析结果出现重大差异。所采用的估值方法和模型具有其局限性,估值结果不能保证所涉及证券能够在该价格交易。
分析师声明
本报告由具有证券投资咨询执业资格的分析师撰写,基于合法合规信息,独立、客观地出具,对报告内容和观点负责。
法律主体声明
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