2017-恒瑞医药系列之肿瘤药篇:强者恒强_51页-2mb
报告摘要
恒瑞医药深度研究报告总结
核心内容
恒瑞医药是中国医药行业的标杆企业,其在肿瘤药、麻醉药和造影剂三大领域均具有领先地位。随着医改政策的推进,处方药市场进入“强者恒强”时代,恒瑞医药凭借强大的研发能力、销售能力和国际化战略,有望在未来3年持续增长。
主要观点
- 行业趋势:中国处方药市场正从“小、散、乱”向“强者恒强”转变,政策推动如仿制药一致性评价、优先审评等促进了行业集中度提升。
- 肿瘤药板块:恒瑞医药肿瘤药板块由“创新药+制剂出口+仿制药集中度提升”三轮驱动,预计未来3年营收增速为24.5% /17.8% /18.6%,整体营收增速为18.8% /19.1% /22.1%。
- 创新药进展:恒瑞医药的创新药产品线包括阿帕替尼、法米替尼、19K、瑞格列汀、吡咯替尼等,其中阿帕替尼已进入医保目录,法米替尼和19K预计2018年上市,吡咯替尼预计2019年上市。
- 制剂出口:恒瑞医药的制剂出口业务持续增长,环磷酰胺在美国市场市占率超过50%,多西他赛等产品已获欧美出口批准。
- 生物药布局:恒瑞医药在生物药领域布局广泛,包括PD-1抑制剂SHR-1210已进入III期临床,IDO抑制剂已获FDA批准临床,致力于构建肿瘤免疫疗法平台。
- 财务预测:预计2017-2019年恒瑞医药营业收入分别为131.8亿、157.1亿和191.8亿,净利润分别为31.7亿、37.8亿和46.5亿,EPS分别为1.12元、1.34元和1.65元。
- 估值建议:基于其行业地位和增长潜力,给予20%的估值溢价,2018年合理估值为53元,2019年为65元,评级为“买入”。
关键信息
- 市场情况:全球肿瘤药市场持续增长,2016年达1130亿美元,预计2021年将达1500亿美元。其中,小分子靶向药和单抗药物占主导地位,免疫疗法是未来增长的亮点。
- 国内现状:中国肿瘤药市场以细胞毒类药物为主,但靶向药物占比逐年提升,2016年已达8.9%。随着政策支持,国内靶向药物市场有望进一步扩大。
- 政策支持:国家出台多项政策加快新药审批和医保谈判,如优先审评制度、医保目录调整等,为恒瑞医药等创新药企业提供了良好的发展环境。
- 风险提示:创新药物研发和上市不及预期、招标降价影响业绩、海外审批或收益不达预期。
详细分析
肿瘤药市场国内外代差
- 海外市场:以靶向药为主,适应症集中,免疫疗法是未来重点发展方向。PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T细胞治疗药物在海外已广泛应用。
- 国内市场:仍以细胞毒类药物为主,但靶向药物和单抗药物市场正在快速增长。恒瑞医药在靶向药物和单抗药物领域有显著布局,如阿帕替尼、法米替尼、19K等。
恒瑞医药的优势
- 创新药:阿帕替尼是国内首个上市的替尼类药物,法米替尼和吡咯替尼预计2018和2019年上市,有望成为新的增长点。
- 制剂出口:环磷酰胺在美国市占率超过50%,多西他赛等产品已获欧美出口批准,未来有望成为新利润增长点。
- 生物药:PD-1抑制剂SHR-1210已进入III期临床,IDO抑制剂已获FDA批准临床,致力于构建肿瘤免疫疗法平台。
财务表现
- 财务指标:恒瑞医药财务指标稳健,2016年毛利率和净利率均较高,三费费用率控制良好。
- 盈利预测:2017-2019年营业收入和净利润均预计维持20%左右的增速,EPS分别为1.12元、1.34元和1.65元。
- 估值:2017年PE为43.3倍,2018年为36.3倍,2019年为29.5倍,给予20%的估值溢价,合理估值分别为53元和65元。
投资建议
- 评级:给予“买入”评级,认为恒瑞医药在肿瘤药领域的布局和增长潜力使其成为A股市场中最优秀的医药标的之一。
- 催化剂:重磅新产品获批、创新药销售超预期、海外制剂出口超预期。
结论
恒瑞医药凭借其在肿瘤药领域的创新药、制剂出口和仿制药集中度提升的三轮驱动,有望在未来三年持续增长。其在生物药领域的布局和政策支持,使其成为国内医药企业的标杆。投资者可关注其创新药上市、制剂出口增长和仿制药集中度提升等催化因素。
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