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BOJIMED 博济医药 2024年年度报告总结

核心内容概述

博济医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月发布了2024年度报告。公司作为一家专业的CRO服务提供商，致力于为国内外制药企业及研究机构提供全流程“一站式”CRO服务，涵盖临床前研究、临床研究、其他咨询服务以及CDMO服务。报告中详细分析了公司在2024年的经营状况、主要业务、财务指标、风险因素及未来规划。

主要观点

1. 经营业绩

• 营业收入：2024年实现742,019,124.54元，同比增长33.50%。
• 净利润：归属于上市公司股东的净利润为28,776,806.52元，同比增长18.23%。
• 扣非净利润：归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为19,304,628.89元，同比增长92.71%。
• 合同执行：新增业务合同金额约15.15亿元，同比增长30.07%；在执行的合同尚未确认收入约27.59亿元。

2. 业务结构

• 临床研究服务：收入达597,383,536.71元，同比增长44.12%。
• 临床前研究服务：收入为84,318,881.08元，同比增长7.70%。
• 其他咨询服务：收入为42,219,135.42元，同比下降13.02%。
• CDMO服务：收入为18,097,571.33元，同比增长27.09%。

3. 区域分布

• 华东地区：收入占比最高，达35.48%，同比增长74.36%。
• 华南地区：收入占比24.22%，同比增长39.93%。
• 西北地区：收入增长最快，同比增长238.21%。
• 港澳台及国外：收入占比较小，但增长显著，分别增长68.85%和99.19%。

4. 核心竞争力

• 全流程“一站式”CRO服务：公司提供从药物发现、药学研究、非临床评价到临床试验、注册申报的全流程服务，满足客户多样化需求。
• 人才优势：公司拥有稳定且高素质的技术团队，持续引进专业人才，强化研发能力。
• 丰富的临床研究经验：累计完成上千项临床研究服务，覆盖多个专业领域，建立了科学的标准操作规程。
• 技术平台：公司拥有多个专业研发平台，包括药物创新制剂、药物非临床评价、临床试验模拟剂生产等，具备较强的技术实力。
• 中美双报注册优势：公司设有美国子公司，为客户提供FDA、NMPA等多国注册申报服务，注册项目成功率接近100%。

5. 风险分析

• 政策变化风险：NMPA政策波动可能影响新药研发进度，公司通过调整业务结构、加强人才储备等方式应对。
• 合同执行风险：新药研发周期长，存在延期或终止风险，公司通过合同约定责任承担机制及过程管理降低影响。
• 试验周期延期履约风险：公司通过合同管理及项目评估机制减少延期违约金风险。
• 市场竞争风险：国内CRO行业竞争加剧，公司通过全产业链服务及募投项目提升核心竞争力。
• 管理风险：随着公司规模扩大，管理难度增加，公司加强内部整合与管理效率提升。
• 新业务拓展风险：拓展CDMO、临床前自主研发等领域，需应对市场与经验不足带来的挑战。

关键信息

财务指标

非经常性损益

• 非经常性损益合计：9,472,177.63元，主要来源于政府补助及其他营业外收入支出。

重要事项

• 公司在2024年获得多项新药证书、生产批件及医疗器械注册证，拓展了在多个领域的项目经验。
• 公司持续优化服务网络，加强与临床试验机构的合作，提升项目交付效率。
• 公司在人才引进与激励方面有显著举措，如2024年限制性股票激励计划。
• 公司主办多个行业论坛与活动，提升了品牌影响力与行业地位。

未来发展

• 公司将继续发展创新药临床承接业务及临床前承接业务，提升核心竞争力。
• 拓展CDMO服务，加强中药外用水凝胶贴等产品线建设。
• 推动技术成果转化，强化自主研发能力。

结论

2024年，博济医药在CRO行业持续增长的背景下，实现了营业收入和净利润的双增长，展现了其在临床研究、临床前服务、其他咨询及CDMO服务方面的综合实力。面对行业政策变化、市场竞争和管理挑战，公司通过优化业务结构、加强人才储备、完善技术平台和拓展国际化业务，增强了抗风险能力和市场竞争力。未来，公司将继续深化“一站式”服务模式，推动创新药和CDMO业务发展，巩固行业领先地位。