20160113-西南证券-基因编辑专题报告：CRISPR横空出世，助力CAR-T细胞治疗_1mb

文档总结：CRISPR技术与CAR-T细胞治疗投资分析

核心内容概述

本文档是一份由西南证券发布的行业研究报告，主要聚焦于基因编辑技术，尤其是CRISPR技术在CAR-T细胞治疗领域的应用前景及其投资价值。文档分析了CRISPR技术的原理、优势、市场潜力，以及多家国内企业在此领域的布局和投资策略。

主要观点

• CRISPR技术是当前基因编辑领域最热门、最具前景的技术，因其操作简单、脱靶率低、成本低廉、无种属特异性、细胞毒性小等优势，被认为是最具潜力的基因编辑工具。
• 基因编辑技术在多个领域具有广泛应用，包括科研、临床、农业和环保，其中在CAR-T细胞治疗领域表现尤为突出。
• CRISPR技术已被《科学》杂志评为2015年度十大科学突破之一，获得大量学术认可和资本支持。
• CRISPR技术的应用将推动CAR-T细胞治疗向标准化、规模化发展，从而扩大其在医疗领域的市场空间。
• 中国在CRISPR技术研发方面发展迅速，已有多家研究机构和企业布局，且获得了政府与资本的双重支持。

关键信息

技术比较

市场规模预测

• 2020年全球CAR-T细胞治疗市场规模预计为150亿美元。
• 中国CAR-T细胞治疗市场预计为300亿元人民币。
• 假设基因编辑费用占总成本的20%，则基因编辑在CAR-T治疗领域的市场规模预计为30亿美元（全球）和60亿元（中国）。

投资标的推荐

投资策略

• 基因编辑技术，尤其是CRISPR技术，将加快基因治疗时代的到来，是未来发展的关键方向。
• 推荐关注CRISPR技术领先的企业，如劲嘉股份、安科生物、银河生物、澳洋科技等。

CRISPR技术应用与合作

• Editas Medicine：与Juno Therapeutics签订价值7.37亿美元的合作协议，聚焦于CAR-T和TCR肿瘤免疫治疗。
• Intellia Therapeutics：与诺华合作，推动CAR-T肿瘤免疫治疗和造血干细胞相关疾病研究。
• Caribou Biosciences：与Atlas Venture联合创办Intellia Therapeutics，获得多轮融资，推动植物种子和癌症治疗研究。
• CRISPR Therapeutics：获得Versant Ventures、Celgene等投资，专注基因编辑和生物制药领域。

国内CRISPR研发进展

• 中山大学黄军就团队通过CRISPR技术修改人受精卵DNA，为地中海贫血症治疗提供可能，入选《自然》杂志2015年十大年度人物。
• 中国已有50多家研究机构申请了基因编辑专利，涉及模式动物、基因治疗、农业育种等多个领域。
• 国内企业积极布局基因编辑、细胞治疗，如劲嘉股份、银河生物、安科生物、澳洋科技等。

投资评级说明

• 买入：个股相对沪深300指数涨幅在20%以上。
• 增持：个股相对沪深300指数涨幅介于10%与20%之间。
• 中性：个股相对沪深300指数涨幅介于-10%与10%之间。
• 回避：个股相对沪深300指数涨幅在-10%以下。

行业评级说明

• 强于大市：行业整体回报高于沪深300指数5%以上。
• 跟随大市：行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间。
• 弱于大市：行业整体回报低于沪深300指数-5%以下。

重要声明

• 本报告数据来源于合法合规渠道，分析基于分析师的职业理解，结论独立、客观。
• 报告仅供本公司客户使用，不构成投资建议，投资者需自行判断并承担风险。
• 报告版权为西南证券所有，未经书面许可，不得翻版、复制和发布。

分析师信息

• 分析师：朱国广
• 执业证号：S1250513070001
• 邮箱：zhugg@swsc.com.cn
• 联系人：陈铁林、周平、陈进
• 联系方式：详见文档末尾。