20180720-东亚证券-歌礼制药-B-01672.HK-新股研究-歌礼制药有限公司_4页_511kb
报告摘要
歌禮制藥有限公司 (01672) 新股研究總結
核心內容概述
歌禮制藥有限公司 (01672) 於2018年8月1日在香港交易所上市,發售價範圍為每股12.0港元至16.0港元,發售股份數目為224,137,000股,佔擴大後股本的20.0%。其中,香港發售股份為22,414,000股(10%),國際配售為201,723,000股(90%),並設有16,227,000股的超額配股權。此次全球發售所得淨額預計為29.76億元(以建議發售價中位數每股14.0港元計算)。
主要業務與產品
歌禮制藥是一家專注於抗病毒藥物開發及商業化的生物技術公司,主要涉及HCV(丙型肝炎病毒)、HIV(人類免疫缺陷病毒)及HBV(乙型肝炎病毒)領域。公司目前擁有五項抗病毒藥物開發計劃,其中:
- 兩項處於或臨近商業化階段的丙肝藥物
- 一項已完成IIa期臨床試驗的HIV藥物
- 一項已完成I期及I期擴展臨床試驗的肝癌藥物
核心產品包括戈諾衛®(達諾瑞韋)、拉維達韋、ASC09及ASC06。其中,戈諾衛®於2018年6月8日獲國家藥品監督管理局批准新藥申請,並開始在中國進行商業化。
股東架構
全球發售完成後,股東架構如下:
| 股東 | 持股比例 |
|---|---|
| 吳勁梓博士 | 49.3% |
| 家族信託 | 4.0% |
| CBC 12 & CBC 15 | 12.4% |
| BSIH & MBD | 4.2% |
| JJW11 Limited | 5.8% |
| Tasly | 1.6% |
| Shunda | 0.5% |
| Qianhai Cayman | 2.2% |
| 公眾股東 | 20.0% |
| 總計 | 100.0% |
所得款項用途
全球發售所得淨額將用於以下方面:
- 核心產品持續研發:8.928億港元
- 商業化戈諾衛®及拉維達韋:7.440億港元
- 尋求新在研藥物的引進許可:4.464億港元
- ASC21的臨床試驗啟動與進行:2.976億港元
- 支持研發基礎設施及HBV與NASH的發現計劃:2.976億港元
- 營運資金及其他一般用途:2.976億港元
財務表現
截至2016年及2017年底,歌禮制藥的財務數據如下(單位:百萬元人民幣):
| 指標 | 2016 | 2017 | 截至2018年3月31日 |
|---|---|---|---|
| 收入 | 33 | 53 | 13 |
| 毛利 | 33 | 53 | 51 |
| 股東應佔利潤 | (32) | (87) | (3) |
| 毛利率 | 100.0% | 100.0% | 97.7% |
| 純利率 | -96.7% | -163.4% | -22.1% |
| 2018年純利率 | -1.7% |
需注意的是,公司自2018年6月27日才開始銷售戈諾衛®,此前並無產品商業化,因此收入與利潤均未顯著。
同業比較
| 公司 | 股票號碼 | 市值(億港元) | 2017市盈率 | 2017市賬率 |
|---|---|---|---|---|
| 中國生物製藥 | 01177 | 1,491 | 47.9x | 6.4x |
| 石藥集團 | 01093 | 1,386 | 48.8x | 9.0x |
| 三生製藥 | 01530 | 468 | 42.8x | 5.5x |
| 綠葉製藥 | 02186 | 276 | 24.2x | 3.5x |
| 歌禮制藥 | 01672 | 134–179 | 不適用 | 4.2–4.4x |
優勢與發展機遇
- 市場增長潛力大:中國抗病毒藥物市場預計將由2017年的人民幣262億增長至2030年的人民幣1,770億,複合年增長率達15.8%。
- 政策支持:歌禮制藥是香港交易所放寬上市規則後,第一家申請上市的生物技術公司,具有政策優勢。
- 基石投資者支持:新加坡主權財富基金GIC同意投資7,500萬美元,顯示其投資價值受到認可。
劣勢與風險
- 盈利前景不明朗:截至2018年,公司尚未實現淨利潤,短期內難以扭虧為盈。
- 經營歷史短:公司於2013年註冊成立,與跨國藥企相比,經驗較少。
- 高發售價可能影響認購:一手價格高達16,000港元,為香港歷史最高,可能嚇退散戶投資者。
- 禁售期後股權套現風險:發售前投資者持股份額達20.9%,可能在禁售期後大量套現,限制股價上漲空間。
- 估值偏低:2017年市賬率為4.2–4.4倍,低於行業平均水平(3.5–9.0倍),估值吸引力有限。
投資建議
- 投資建議:投機性認購
- 風險評級:高風險,適合風險承受能力較強的投資者。
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