2023-03-20-上交所-万泰生物2022年年度报告_244页_3mb
报告摘要
北京万泰生物药业股份有限公司2022年年度报告总结
公司基本信息
- 公司代码：603392
- 公司简称：万泰生物
- 公司全称：北京万泰生物药业股份有限公司
- 法定代表人：邱子欣
- 注册地址：北京市昌平区科学园路31号
- 办公地址：同上
- 股票种类：A股
- 股票上市交易所：上海证券交易所
- 股票简称：万泰生物
- 股票代码：603392
财务概况
主要会计数据
| 项目 | 2022年 | 2021年 | 本期比上年同期增减(%) | 2020年 |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 11,185,188,715.34 | 5,750,329,074.69 | 94.51 | 2,354,256,829.93 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 4,735,795,243.51 | 2,021,467,667.66 | 134.28 | 676,997,342.76 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 4,514,393,498.06 | 1,945,591,656.31 | 132.03 | 617,027,072.93 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 4,132,592,572.73 | 1,681,947,606.84 | 145.70 | 468,206,484.40 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 12,341,257,272.74 | 4,466,287,176.41 | 176.32 | 2,553,665,040.75 |
| 总资产 | 16,229,516,571.12 | 7,045,948,104.34 | 130.34 | 3,503,678,822.42 |
主要财务指标
| 项目 | 2022年 | 2021年 | 本期比上年同期增减(%) | 2020年 |
|---|---|---|---|---|
| 基本每股收益（元/股） | 5.31 | 2.30 | 130.87 | 0.80 |
| 稀释每股收益（元/股） | 5.31 | 2.30 | 130.87 | 0.80 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元/股） | 5.06 | 2.21 | 128.96 | 0.73 |
| 加权平均净资产收益率（%） | 56.19 | 58.20 | 减少2.01个百分点 | 32.10 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） | 53.56 | 56.01 | 减少2.45个百分点 | 29.25 |
非经常性损益
- 非经常性损益总额：221,401,745.45元
- 主要项目：政府补助（223,913,691.65元）、其他非经常性损益项目（21,614,931.11元）等
- 非经常性损益占比：占本期利润分配比例为100%，占母公司净利润比例为76.82%，占合并报表净利润比例为23.33%。
采用公允价值计量的项目
- 基金：期末余额20,327,252.81元
- 权益工具投资：期末余额11,295,433.26元
- 银行发行理财产品：期末余额1,988,285,656.37元
- 应收款项融资：期末余额12,442,494.38元
- 合计：期末余额2,032,350,836.82元
- 对当期利润的影响金额：9,977,407.21元
业务发展情况
体外诊断
- 主要产品：酶联免疫诊断试剂、胶体金诊断试剂、生化诊断试剂、化学发光诊断试剂、核酸诊断试剂
- 新产品：2022年新增化学发光检测项目13项，包括TRAb、hGH、Lp-PLA2、2019-nCoV IgG/IgM等
- 技术进展：推出小型化全自动化学发光免疫分析仪Wan100，完成全自动核酸提取仪和实时荧光PCR分析系统开发，推进微流控芯片核酸分析仪项目
- 市场表现：新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）在国内获批上市，2022年销售全球20多个国家共计1.55亿人份
- 国际认证：公司产品获得61项欧盟CE认证，TB-IGRA检测试剂被WHO推荐，结核IGRA试剂成为唯一被推荐的国产产品
疫苗
- 主要产品：戊肝疫苗、二价HPV疫苗、鼻喷新冠疫苗、九价HPV疫苗、20价肺炎疫苗、重组带状疱疹疫苗等
- 市场表现：二价HPV疫苗销量突破2,500万支，九价HPV疫苗完成III期临床试验，鼻喷新冠疫苗获批紧急使用
- 国际进展：二价HPV疫苗获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）上市许可，2023年1月获得柬埔寨上市许可，其他多国注册申报有序推进
- 技术突破：戊肝疫苗在美国完成I期临床试验，结果显示良好的安全性和免疫原性；鼻喷新冠疫苗对Omicron株具有良好的保护效力
核心竞争力
技术优势
- 公司坚持自主创新与引进消化并行，与多所高校及科研机构合作
- 拥有多个技术平台，包括大肠杆菌、酵母、昆虫杆状病毒、CHO等表达平台
- 拥有253项有效专利，其中发明专利197项，2022年申请专利42项，获得授权37项
产品优势
- 体外诊断试剂：拥有21项注册证书，2项新冠检测、2项流感检测等产品获得国内注册受理，51项产品进入临床试验
- 体外诊断仪器：推出Caris200、Wan200+、Wan100等产品，实现核酸提取和检测的自动化
- 疫苗产品：二价HPV疫苗为全球首个获批上市的国产宫颈癌疫苗，戊肝疫苗为全球独家产品，鼻喷新冠疫苗为全球首个对Omicron株有良好保护效力的黏膜免疫新冠疫苗
品牌优势
- 二价HPV疫苗获得多个国家上市许可，品牌影响力持续提升
- TB-IGRA检测试剂被WHO推荐，成为结核诊断第一梯队产品
- 化学发光产品逐步成为国产一流品牌
原料优势
- 拥有完整的抗原、抗体、酶等生物活性原料研制和生产能力
- 肝炎、艾滋、梅毒等诊断试剂原料几乎全部自产，乙肝、甲功、肿标等原料实现突破
营销优势
- 建立健全的销售网络，覆盖全国31个省份，约2,815家区县疾控中心和24,000家社区医院
- 国际市场拓展迅速，二价HPV疫苗获得WHO PQ认证，进入多个国家市场
- 品牌影响力持续扩大，获得多项媒体报道和市场认可
行业分析
体外诊断行业
- 全球体外诊断市场规模接近1,300亿美元，行业整合趋势加强
- 我国体外诊断行业处于黄金增长期，2021年市场规模超1,200亿元，年增速约20%
- 行业趋势：生化诊断向封闭化发展，化学发光逐步替代酶联免疫，分子诊断推动肿瘤检测市场，POCT向小型化、集成化、定量化发展
疫苗行业
- 全球疫苗市场规模预计2030年将达1,127亿美元，年复合增长率6.3%
- 我国疫苗市场预计2030年将达2,157亿元，年复合增长率11.58%
- 行业发展方向：价次提升、联合疫苗升级、工艺优化、新技术布局
公司发展策略
- 坚持“创新求发展、质量求生存”的发展理念
- 通过产学研合作，持续推动技术创新
- 加强质量管理体系，确保产品符合国际标准
- 推进数字化转型，提升生产效率和管理水平
- 强化人力资源建设，提升团队素质和创新能力
- 拓展国际市场，提升品牌影响力和产品竞争力
未来展望
- 公司将继续在体外诊断和疫苗领域加大研发投入，推动新产品开发
- 加强与国际组织和企业的合作，提升国际市场份额
- 推进“数智化”工厂建设，实现生产全流程信息化
- 布局新兴技术领域，如核酸疫苗、mRNA疫苗等，提升行业竞争力
- 通过政策支持和技术进步，推动国产替代，实现高质量发展
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