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歌礼制药2021年中期报告总结

公司概况

歌礼制药是一家专注于生物制药领域的企业，核心业务包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肿瘤和病毒性疾病三大领域药物的研发、开发和商业化。公司总部位于香港，专注于解决全球性医疗需求，致力于成为具有创新力的世界级生物制药公司。

财务表现

截至2021年6月30日，公司中期报告期未经审计财务数据显示：

• 收入：较2020年上半年增长14.8%，从人民币318,340万元增至365,490万元。
• 期内亏损：亏损扩大至人民币110,828百万元（之前为51,465百万元），增加115.3%，主要由于研发支出增加所致。
• 毛利率：扣除存货减值后，毛利率为56.0%。
• 现金及现金等价物：截至6月30日约人民币257,785万元。
• 每股亏损：基本及摊薄均达人民币10.09分。

研发进展

公司在报告期内持续推进多个药物研发项目，重点关注以下领域：

NASH (非酒精性脂肪性肝炎)

• ASC40项目：完成IIb期临床试验患者入组，试验涉及约330名患者，用于治疗中重度纤维化（F2-F3）NASH。
• ASC41和ASC42项目：分别进入临床I期阶段，ASC42为FXR激动剂，表现出良好的安全性和药效学数据。
• 固定剂量复方制剂：包括ASC43F、ASC44F和ASC45F，处于配方开发和临床前研究阶段。

肿瘤（脂质代谢与口服免疫检查点抑制剂）

-> ASC40：联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的III期临床试验已于2021年7月获批。
-> ASC60、ASC61和ASC63等新型药物处于早期研发阶段，包括口服FASN抑制剂、PD-L1小分子抑制剂等。

病毒性疾病

• 慢性乙肝：上市药派罗欣®销售额增长12.1%，ASC22联合核苷（酸）类似物的IIb期临床试验完成患者招募并取得中期积极结果。ASC42作为新型FXR激动剂也有序进入临床试验。
• 丙肝和艾滋病：戈诺卫®、新力莱®等产品线稳步推进商业化。

其他疾病

• 痤瘡：ASC40用于治疗中重度痤疮的II期临床试验已获中国NMPA批准。

财务回顾分析

收入增长的主要来源为派罗欣®的推广和服务收入（增长12.1%）。亏损大幅增加的主要原因是研发支出增加43.1%以及销售成本上升。IIb期和III期临床试验的推进占用了大量资金。

其他重要信息

包括公司治理、金融工具、管理层人员配置及股东权益、股权激励计划等。

总结

尽管公司本期业绩亏损扩大，但其在管线上多个药品研发均取得积极进展，特别是在III期临床试验推进方面。若研发后续推进顺利，有望在后续财报中实现业绩转亏为盈。