2022-04-28-港交所-联邦制药_2021年度报告_157页_2mb
报告摘要
2021年度报告总结
核心内容概览
2021年,联邦制药集团在生产、研发、市场拓展及企业治理方面取得显著进展。集团全年营业收入约为人民币970.34亿元,较2020年增长10.6%;归属于本公司拥有人的年度利润约为人民币98.81亿元,同比增长40.6%。集团在多个领域获得重要认证,如质量管理体系、绿色工厂认证等,并在ESG评级方面取得A级,连续两年提升。
主要观点与关键信息
业务发展与市场表现
- 产品通过一致性评价:多个产品通过仿制药质量和疗效一致性评价,包括格列吡嗪片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、阿莫西林胶囊及盐酸美金刚片等,提升市场竞争力。
- 新品上市:门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液获批上市,进一步丰富糖尿病治疗产品线。
- 中标国家集采:第六批国家药品集中采购中,集团六组胰岛素产品全部中标,推动胰岛素产品销售增长。
- 兽药合作:联邦制药(内蒙古)公司与浙江普洛生物科技有限公司签署兽用药合作框架协议。
财务表现
- 收入与利润增长:全年收入增长10.6%,未计利息、税项、折旧及摊销前盈利增长12.3%,归属于本公司拥有人的年度利润增长40.6%。
- 财务优化:通过调节借贷组合,财务成本大幅下降66.8%;集团流动资产及总资产分别增长至人民币99.86亿元和163.31亿元。
- 现金流稳健:集团现金及银行结余净额为人民币21.26亿元,财务状况保持稳健。
研发与创新
- 研发投入增加:研发费用增长37%,现时开发中的新产品达23种,其中9种为一类新药项目。
- 生物药研发:设立珠海联邦生物医药有限公司及联邦生物科技(珠海横琴)有限公司,推动生物药领域发展。
企业治理
- 董事会结构:董事会由6名执行董事和3名独立非执行董事组成,各委员会如审核委员会、薪酬委员会等均有效运作。
- ESG表现优异:MSCI ESG评级为A级,连续两年提升,显示集团在环境、社会及治理方面的良好表现。
- 合规与风险管理:集团遵守相关法律法规,董事会及委员会在风险管理、审计及提名等方面有清晰职责划分。
董事与管理层
- 执行董事:蔡海山(主席)、梁永康(副主席)、蔡绍哲、方煜平、邹鲜红、朱苏燕。
- 独立非执行董事:张品文(主席)、宋敏教授、傅小楠女士。
- 薪酬结构:执行董事及独立非执行董事的薪酬及花红由薪酬委员会制定,符合行业标准。
股东关系与治理
- 股息政策:董事会建议派发末期股息每股人民币8分及特别股息每股人民币2分,全年合共每股14分。
- 股份回购:年内回购股份共10,900,000股,总代价约50,013,000港元,已注销。
- 主要股东:Heren Far East Limited及其关联实体为最大单一股东,持股比例达48.97%。
合规与审计
- 核数师报告:德勤·关黄陈方会计师行对集团综合财务报表进行审核,认为其真实、公平地反映集团的财务状况及表现。
- 关键审核事项:应收款减值评估为关键审核事项,集团使用拨备矩阵及个别评估方法,以确保财务数据的准确性。
重要事件与成就
- 奖项与认证:获得多个奖项,包括珠海市科技进步一等奖、高新技术企业认证、绿色工厂称号等。
- 行业排名:位列“中国化药企业百强排行榜”第16名、“中国医药工业百强榜”第20位。
- 市场拓展:兽药制剂销售额增长76.3%,显示集团在该领域的快速增长。
未来发展展望
- 战略方向:集团将继续聚焦于药品研发、生产及销售,推动科研创新以实现业务转型。
- 可持续发展:支持国家碳市场与清洁能源体系建设,致力于形成环保循环经济体系。
- 市场机遇:受益于“健康中国”战略及政策支持,集团将继续加强核心业务发展,提高市场占有率,惠及更多患者。
总结
联邦制药集团在2021年展现出稳健的财务表现、持续的业务增长及强大的研发能力。集团在多个领域获得重要认证及奖项,提升市场竞争力。同时,集团在企业治理方面表现出色,获得A级ESG评级,并在风险管理、审计及合规方面保持高标准。未来,集团将继续深化研发布局,拓展市场,致力于实现高质量发展和可持续增长。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载