20240627-东方财富证券-医药生物行业动态点评_首个司美格鲁肽减重适应症国内获批_2页_382kb

国家药品监督管理局（NMPA）于2024年6月25日批准了诺和诺德公司开发的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）在中国上市用于长期体重管理，这标志着司美格鲁肽在中国获批减重适应症，扩展了其原有糖尿病治疗用途。该药物为首个且唯一用于GLP-1RA周制剂减重选择，能实现17%平均体重降幅，提供安全有效的肥胖治疗方案，预计将进一步推动GLP-1产业链发展，并带动市场规模增长（2023年52亿元，预计2024年达80亿元）。同时，投资建议鼓励关注信达生物、恒瑞医药、华东医药等制剂企业及药明康德、凯莱英等CDMO/原料药企业。主要风险包括医药政策变化和市场竞争加剧。