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舒泰神（北京）生物制药股份有限公司2024年年度报告总结

核心内容概览

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）在2024年年度报告中披露了其主营业务、财务状况、研发进展及行业环境等方面的信息。公司作为创新型生物制药企业，以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务，致力于满足临床治疗需求未被满足的治疗性药物市场。

主要观点

财务表现

• 营业收入：2024年实现营业收入3.25亿元，较2023年下降10.81%。
• 净利润：归属于上市公司股东的净利润为-1.45亿元，较2023年亏损幅度缩小，但仍为负值。
• 研发投入：2024年研发投入为1.62亿元，同比下降63.77%，主要由于研发项目投入减少。
• 现金流：经营活动产生的现金流量净额为-6,368.29万元，同比下降72.11%。

业务进展

• 在研项目：公司持续推进多个创新生物药的研发，涉及单抗药物、蛋白药物、基因药物等多个领域。
• 临床进展：多个项目已进入临床阶段，包括BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1201皮下注射液、STSA-1301皮下注射液、STSA-1001注射液、SBT-1901注射液、STSP-0601注射液、STSP-0902注射液和滴眼液等。
• 上市产品：公司主要上市产品包括苏肽生、舒泰清、复方聚乙二醇（3350）电解质散等，其中舒泰清销售收入占比较大，达55.16%。

行业环境

• 政策影响：受集采、医改控费、带量采购等政策影响，公司产品销售收入有所下降。
• 创新药发展：创新药产业进入新阶段，国家出台多项政策支持创新药发展，如《全链条支持创新药发展实施方案》和《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。
• 行业趋势：医药行业为弱周期性行业，未来发展总体趋势明确，人口老龄化、城市化和健康意识增强将推动医药需求持续增长。

关键信息

公司简介

• 公司名称：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司。
• 股票代码：300204。
• 注册地址：北京市北京经济技术开发区经海二路36号。
• 法定代表人：周志文。
• 主营业务：创新药物研发、生产及营销，特别是生物药物。

研发管线

• 单抗药物：包括BDB-001、STSA-1002、STSA-1201、STSA-1301、STSA-1001、SBT-1901等，适应症涵盖多个治疗领域。
• 蛋白药物：包括STSP-0601、STSP-0902、STSP-0902滴眼液等，主要用于血友病和神经营养性角膜炎等适应症。
• 基因药物：治疗艾滋病的细胞治疗药物。
• 化学药物：包括聚乙二醇3350散等。

上市产品销售情况

• 舒泰清：销售收入1.79亿元，占营业收入的55.16%，同比下降8.20%。
• 苏肽生：销售收入1.34亿元，占营业收入的41.21%，同比下降17.30%。
• 复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）：纳入2023年国家医保目录，报告期内贡献收入771万元。
• 阿司匹林肠溶片：贡献销售收入396万元。

研发与生产模式

• 研发模式：公司采用内部研发和外包合作相结合的方式，重点推进临床阶段的项目。
• 生产模式：公司采用“以销定产”的模式，确保产品质量和供应稳定性。
• 销售模式：主要采用自营和代理相结合的方式。

研发投入

• 研发投入：2024年研发投入1.62亿元，占营业收入的49.97%。
• 研发人员：2024年研发人员104人，占员工总数的21.14%，其中硕士以上学历人员70人，博士以上学历人员24人。
• 研发支出资本化：2024年资本化研发支出为5,518.69万元，占研发投入的34.00%。

财务指标

• 毛利率：整体毛利率为80.83%，较2023年下降1.40%。
• 营业成本构成：主要包括原辅材料、包装物、工资及福利费、制造费用等。
• 费用变化：销售费用、管理费用、财务费用、研发费用均有不同程度的变化，其中研发费用下降显著。

未来展望

• 持续研发：公司将继续推进在研项目的临床试验，加强重点项目的产业化和商业化。
• 应对政策变化：针对集采政策，公司已提前布局相关产品，以应对可能的市场影响。
• 创新战略：坚持创新驱动发展战略，提升技术开发能力、临床效率和产品产业化能力。

总结

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司在2024年面临外部环境及行业政策带来的挑战，主要产品销售收入有所下降，但公司在研项目持续推进，研发管线丰富，具备较强的创新能力。公司将继续加强研发和营销，应对行业变化，提升市场竞争力，以实现可持续发展。