20231112-东吴证券-和黄医药-00013.HK-呋喹替尼美国出海成功_国际化进程加速_3页_470kb

和黄医药与武田合作，呋喹替尼获得美国FDA批准，用于治疗既往化疗、VEGF治疗和EGFR治疗的成人转移性结直肠癌。这是中国创新药企走向海外的里程碑事件，呋喹替尼是首个针对全部三种VEGF受体激体的高选择性抑制剂，触发了3500万美元里程碑付款。

呋喹替尼获批准标志着国产创新药国际化加速，未来计划拓展至欧洲、日本市场，并开发更多适应症。公司其他产品如赛沃替尼正在进行临床试验，预计2025年实现盈亏平衡。分析师维持“买入”评级，基于海外扩张的高成长潜力，但需关注产品注册和商业化风险。