医药生物行业专题研究：新冠防控新形势下主题投资机会展望_18页_1mb

报告摘要

新冠疫情将长期与人类共存，防控策略逐步走向常态化，形成了“疫苗+检测+治疗药”的闭环体系。中国采取动态清零策略，主要依赖疫苗接种、核酸检测及治疗药物。目前新冠口服药存在供应缺口，而抗原检测作为补充手段正在逐步被重视。

新冠防控常态化
- 疫情短期不会消失，中长期防控策略已形成闭环。
- 中国主要依赖核酸检测，海外国家多采用抗原检测，抗原检测正在成为疫情防控的重要补充手段。
新冠抗原检测
- 抗原检测具有灵敏度较低但快速便捷的优势，适合基层筛查。
- 中国抗原检测产品已具备较高灵敏度（90%以上），且产能充足。
- 特定场景如港口、机场、流动人员等，抗原检测可提供快速反应，降低检测成本。
新冠疫苗加强针
- 中国加强针接种主要为免费政策，预计需求约6.8亿人。
- 同源和异源加强接种均能提升中和抗体水平，异源接种效果更佳。
- 加强针接种将加速，尤其在重点地区。
新冠口服药供不应求
- 现有口服药包括默沙东Molnupiravir和辉瑞Paxlovid，国内尚未大规模应用。
- 国产药物如君实生物VV116、真实生物阿兹夫定、歌礼制药ASC10等已进入临床试验阶段。
CDMO供应链
- CDMO公司如凯莱英、博腾股份等在新冠药供应链中占据重要位置。
- 国内CDMO企业已获得大量订单，具备全球竞争力。

新冠检测
- 核酸检测为金标准，但成本高、耗时长；抗原检测快速但灵敏度低。
- 中国抗原检测产品已获得多国认证，具备出口能力。
- 海外检测需求下降，中国检测需求可能随政策变化而波动。
疫苗加强针
- 中国加强针接种需求约6.8亿人，占基础免疫人群的55%。
- 加强针接种方案包括同源和异源，优先在重点地区推广。
新冠口服药
- 默沙东Molnupiravir和辉瑞Paxlovid已获批，但国内尚未大规模应用。
- 国产药物如VV116、阿兹夫定、ASC10等进入Ⅲ期临床试验。
- 2022年Paxlovid预计产能达1.2亿疗程，Molnupiravir预计产能达2000万疗程。
CDMO供应链
- 国内CDMO企业如凯莱英、博腾股份已获得辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir的订单。
- 供应链涉及原料药、中间体、制剂等，国内企业具备全产业链供应能力。

图表目录
- 图1：海外新冠检测的历程图
- 图2：抗原检测检出率
- 图3：不同抗原检测试剂盒灵敏度数据对比
- 图4：中国企业抗原自检试剂盒在各国拿证数量
- 图5：2020年3月-2022年3月世界各国每千人每日新冠检测量
- 图6：中国新冠疫苗完成全程免疫接种人数
- 图7：中国新冠疫苗加强剂接种总量
- 图8：Nirmatrelvir制备工艺路线
- 图9：Molnupiravir制备工艺路线
表格目录
- 表1：新冠核酸检测和抗原检测对比
- 表2：2021年各国新冠检测需求量测算
- 表3：2022年各国新冠检测需求模拟测算
- 表4：抗原自测试剂盒各厂家拿证情况
- 表5：新冠疫苗加强针接种方案
- 表6：部分国家使用异源加强情况梳理
- 表7：新冠加强针临床试验数据
- 表8：美国和日本新冠药进展
- 表9：美国政府新冠药物采购情况
- 表10：新冠口服药商业化订单情况
- 表11：Nirmatrelvir工艺路线涉及的中间体供应商及产能
- 表12：国内利托那韦制剂供应商
- 表13：国内利托那韦原料药供应商
- 表14：国产新冠药RdRp抑制剂进展
- 表15：国产新冠药3CLpro抑制剂及其他类型药物进展