2023中国医药授权许可BD交易年度报告-美柏必缔_42页_5mb
报告摘要
BD美柏必缔2023年度报告总结
2023年中国医药授权许可交易呈现以下特点:
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整体交易态势
- 全年共完成169笔BD交易,其中跨境License-out交易80笔(占比47%),跨境License-in交易35笔(21%),境内交易54笔(32%)。
- 跨境交易首付款总额达463亿美元,其中License-out首付款占比83%(463亿美元),License-in首付款占比12%(26亿美元)。
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跨境引进(License-in)
- 交易数量同比下降明显,2023年仅35笔,较2021年峰值(131笔)下降73%。
- 主要引进中后期上市产品(占比48%),如肝炎、代谢疾病相关项目;早期临床前产品占比26%。
- 肿瘤(28%)、消化(17%)领域占比最高,小分子药物占50%;单抗仅1笔。
- 买家类型中,Pharma与Biotech交易数量持平(各13笔),但Biotech首付款总额占比更高(62%)。
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跨境出海(License-out)
- 交易数量增长至80笔,首付款总额463亿美元(同比2022年增长305%),创历史新高。
- ADC药物成为热门,15笔交易占19%,百利天恒/BMS交易首付款8亿美元(最高单笔)。
- 小分子药物交易26笔(首付款143.6亿美元),抗体药物交易29笔(首付款34.7亿美元),但金额相对较低。
- 重点合作方包括跨国药企(如阿斯利康、BMS、GSK),其中阿斯利康并购亘喜生物交易额达10亿美元(现金首付)。
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境内交易
- 首付款总额152亿美元(同比2022年增长58%),但交易数量下降22%。
- III期及上市产品占比高(74.3%),临床前项目占比低(4%)。
- 小分子药物交易占比35%,抗体占18%,ADC等新型分子形式占7%。
- 高校院所成果转化项目4项,涉及中药、化药及核素药物,交易阶段多为II期或IIT。
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行业趋势与挑战
- 资本寒冬导致一级市场融资萎缩(2023年融资额615.9亿美元,仅为2021年的26%),企业更倾向通过BD交易获取现金流。
- 政策推动(如医保目录调整、集采)加速创新药研发,但IPO破发率高(2023年破发率50%),企业转向多元化合作模式。
- 跨境出海需求激增,但成功交易仍占少数(仅2%),未来或面临退货潮。
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关键事件
- 华东医药通过引进13个海外项目布局医美、减肥等领域,2023年首付款总额达50亿美元。
- 和黄医药转让呋喹替尼获4亿美元首付款,武田制药后续将按里程碑支付,总交易额预计超11亿美元。
- 阿斯利康收购亘喜生物(10亿美元)、百利天恒授权BMS双抗ADC(8亿美元),推动中国创新药国际化。
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未来展望
- 跨境License-in交易有望重回增长曲线,中国药企更注重临床需求匹配。
- 医药企业需理性看待出海交易,结合市场需求与技术优势,完善研发管线。
- 高校院所成果转化加速,形成“转化医学-Biotech-Pharma”接力生态链,提升产业协同效率。
报告强调,BD交易将成为中国医药企业突破资本与市场瓶颈的重要方式,但需警惕交易不确定性,注重长期价值挖掘。
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