2023-08-31-港交所-绿竹生物－Ｂ_2023年中期报告_47页_15mb

1. 公司概况与产品管线

• 公司定位：北京绿竹生物技术股份有限公司是一家专注于创新型疫苗及治疗性生物制剂研发的生物科技公司，致力于预防传染病、癌症及自身免疫性疾病。
• 产品管线：
  • 核心产品LZ901（重组带状疱疹疫苗）：已完成中国II期临床试验，表现良好，计划于2023年第三季度启动多中心III期临床试验，目标于2025年第四季度上市。
  • K3（抗TNF-α单克隆抗体注射液）：生物类似药Humira®的替代品，计划2024年启动中国III期临床试验，目标2025年下半年获得国家药监局批准并商业化。
  • K193（双特异性抗体注射液）：针对B细胞白血病和淋巴瘤，处于临床I期阶段。
  • 其他在研产品：包括重組水痘疫苗、狂犬病疫苗等，处于临床前或早期临床阶段。

2. 财务表现与经营业绩

• 中期业绩（2023年上半年）：
  • 收入：人民币5,339,000元，较上年同期下降16.1%，主要因政府补助减少，但其他收益增加。
  • 净亏损：79,352,000元，较上年同期大幅收窄87.8%，主要原因为研发支出减少及上市开支变化。
  • 每股亏损：0.41元（基本及摊薄），较上年同期的6.64元显著改善。
• 非国际财务报告准则调整：
  • 经调整亏损52,893,000元，同比减少39.9%，主要因研发开支下降。

3. 运营与资金状况

• 资金来源：H股上市于2023年5月8日，全球发售所得款净额约24.16亿港元，主要用于LZ901和K3的研发及商业化。
• 流动性：截至2023年6月30日，银行结余及现金为366.2百万元，较上年末增长297.2%，主要由于上市所得款项。
• 资产负债：总资产1,151,773千元，总负债56,985千元，资产负债率约7.9%。

4. 未来展望与风险因素

• 发展战略：积极推进核心产品临床开发，扩大产能，拓展国内外商业化进程，并通过独立研发或合作扩展产品管线。
• 研发风险：商业化、监管审批及临床试验结果均存在不确定性。
• 财务风险：尽管亏损改善，但研发及临床试验仍需大量资金，若资金不足可能影响产品开发进度。

总结

绿竹生物凭借其技术平台和产品管线，特别是在带状疱疹和肿瘤治疗领域的突破，展现出强劲的创新潜力。尽管2023年上半年业绩亏损收窄，财务状况有所改善，但未来仍需依赖资金支持以推动研发和商业化进程。若LZ901和K3等核心产品按计划完成临床试验并顺利获批，公司将有望在未来看看业绩逆转。