20220515-华鑫证券-众生药业-002317.SZ-3CL推向临床_抗病毒产品线持续丰富_5页_358kb
报告摘要
众生药业(002317)总结
核心内容
众生药业(002317)于2022年5月15日发布公告,其控股子公司众生睿创的口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的临床试验注册申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这一进展标志着公司在新冠抗病毒药物研发领域迈出关键一步。
主要观点
- 战略意义显著:口服小分子新冠药物在疫情防控中具有不可替代的作用,尤其是在高危人群和慢性病患者中。由于进口药物如Paxlovid价格高昂且可及性不足,国产药物的推出将填补市场空白,满足国内大规模需求。
- 研发方向优选:3CL蛋白酶抑制剂是当前新冠治疗药物的重要方向之一,RAY1216在临床前试验中表现出与Paxlovid组分奈玛特韦相当的抗病毒活性,且有望开发为单方药物,具有更高的安全性和市场潜力。
- 审批绿色通道:国家药监局对新冠药物的审批给予优先处理,众生药业与君实生物等企业已获得临床受理许可,为后续临床试验和上市审批提供了便利。
- 盈利预测乐观:根据华鑫证券的预测,众生药业2022-2024年收入分别为27.18亿、31.72亿、36.98亿元,每股收益(EPS)分别为0.45元、0.50元、0.57元,对应PE分别为41.7倍、37.3倍、32.8倍,公司被给予“推荐”投资评级。
- 财务指标稳健:公司2022年毛利率为66.4%,净利率为13.2%,ROE稳步提升,从7.8%增长至11.7%。资产负债率保持在27%左右,财务结构健康。
关键信息
市场表现
- 当前股价:17.53元
- 总市值:142.8亿元
- 总股本:814.5百万股
- 流通股本:707.2百万股
- 52周价格范围:8.08-19.79元
- 日均成交额:410.5百万元
投资要点
- 研发进展:RAY1216片获得NMPA临床受理,是公司抗病毒产品线的重要补充。
- 市场潜力:国内仍有大量高危人群未接种疫苗,口服药物可有效分流感染人群,减轻医疗资源压力。
- 政策支持:国家药监局对新冠药物审批给予绿色通道,加速药物研发与上市进程。
盈利预测
| 年份 | 收入(亿元) | EPS(元) | PE倍数 |
|---|---|---|---|
| 2022E | 27.18 | 0.45 | 41.7 |
| 2023E | 31.72 | 0.50 | 37.3 |
| 2024E | 36.98 | 0.57 | 32.8 |
财务指标
| 指标 | 2021A | 2022E | 2023E | 2024E |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入增长率 | 28.1% | 11.9% | 16.7% | 16.6% |
| 归母净利润增长率 | -165.1% | 30.6% | 11.9% | 13.7% |
| 毛利率 | 66.8% | 66.4% | 65.3% | 64.8% |
| 净利率 | 11.3% | 13.2% | 12.7% | 12.3% |
| ROE | 7.8% | 9.9% | 10.7% | 11.7% |
| 资产负债率 | 27.8% | 27.4% | 27.1% | 26.8% |
风险提示
- 政策风险:新冠药物研发上市存在不确定性,可能受政策变化影响。
- 市场竞争:进口药物如Paxlovid已上市,国内药物需在疗效和安全性上具备竞争优势。
- 成本控制:随着业务扩张,销售费用和管理费用可能上升,影响净利润空间。
结论
众生药业在新冠抗病毒药物研发领域取得重要进展,RAY1216片的临床受理为公司带来了新的增长点。公司具备良好的财务基础和研发能力,未来在抗病毒药物市场有望实现业绩突破。当前估值合理,具备投资价值,建议关注其后续研发进展及市场表现。
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