赛迪2025年我国生物制造行业发展形势展望报告11页_1mb

报告摘要

2025年中国生物制造行业发展形势总结

我国生物制造行业在食品、医药、材料、化工及能源等领域快速渗透，正经历重要发展期。预计2025年行业规模将持续扩大，技术创新、投融资热度维持高位，地方政策支持力度增强，但需应对国际竞争和经贸环境变化带来的挑战。赛迪研究院从五方面提出发展建议：技术装备攻关、布局支撑体系、完善产业体系、产品准入推广、生物安全保障。

一、趋势与现状

行业规模扩张
2023年核心行业营收达1万亿元，全球占比10%-15%，部分领域（如人工合成淀粉）已与发达国家并跑或领跑。2024年1-10月，生物基材料、生物制药等增速显著，其中生物基淀粉基新材料同比增长477%，生物药品增长47%。2025年，材料、化学品及食品添加剂等领域或加速增长，基因工程药物可能保持稳定或小幅回落。
技术创新活跃
国内科研平台建设加强，论文数量全球领先，PCT专利占比132%。新兴领域（如灭活疫苗、细胞培育肉）实现技术突破，中试转化需求上升。各地将布局建设中试平台，推动技术产业化。
政策布局加速
2021-2024年，各省发布政策超60项，聚焦区域资源与产业基础，如上海打造合成生物策源地，广东实施省级研发计划。2025年，地方政策或达高峰，省级布局更清晰，园区级支持加大。
资本市场青睐
近年超百家企业获得融资，形成年销售额超百亿企业及大单品。2024年创投数量增长三成，覆盖生物制药、材料、能源等领域。2025年，技术装备（如生物反应器）与细分领域（如创新药）或受更多关注。

二、面临的问题

底层技术不成熟
合成生物学上游技术落后海外，三代基因测序仪、菌株库等关键领域依赖进口，仅环状RNA合成技术与国际同步。生物数字化技术竞争加剧，海外算法和微流控平台已具备高效研发能力。
关键装备依赖进口
高精度传感器及生物反应器国产化率低，存在供应风险。国际经贸环境变化可能影响设备进口，需加强政策跟踪。
市场准入流程冗长
新产品注册审批周期较长（平均3年），与美国6个月差距明显。食品、药品等审批标准待优化，医疗器械领域因创新性强需调整传统流程。
市场推广与标准支撑不足
技术转化与应用场景匹配不足，导致经济价值释放滞后。生物材料标准化体系尚未完善，部分产品被误标为“全生物降解材料”，造成市场混淆。

三、对策建议

技术装备攻关
- 制定关键领域清单，推进工业菌株、生物元件、智能传感器等技术产业化。
- 加速“BT+IT”融合，支持AI算法、生物芯片等技术研发，完善创新中心网络。
- 培育标志性产品，推动企业研发、政府采购与应用技改结合。
支撑体系布局
- 建立产业统计与监测体系，强化科学决策。
- 优化基础设施布局，建设共享中试平台，联合上下游企业制定技术规范。
- 整合资源构建创新中心网络，指导区域特色发展（如海洋生物、中医药）。
产业体系完善
- 实施“十百千万”工程，培育十大基地、百大园区、千种菌种、万种产品。
- 推动生物制造赋能传统产业，推广绿色低碳工艺设备。
- 加强跨域协作，引导要素向中西部资源富集区集聚，促进产业链协同。
- 培育企业梯度，支持专精特新企业发展，完善融资渠道。
产品市场化提速
- 优化审批机制，推广快速审批通道，设立生物安全评价委员会。
- 健全标准体系，加快基础性标准立法，强化关键装备标准制定。
- 推动国际标准对接，提升贸易话语权和壁垒抵御能力。
- 完善标识制度，推广碳足迹认证，实施产品替代工程。
生物安全保障
- 完善风险治理，强化《生物安全法》实施，提升监管科学能力。
- 统一数据标准，建设共享平台，增强数据安全性与流通性。
- 健全引资引技机制，规范外资合作准入，加强事件沟通。
- 推动生物安全共同体建设，提升技术安全与突发事件应对能力。