20201027-长城国瑞证券-医药生物行业双周报2020年第13期总第20期_全球已有10种新冠疫苗进入3期临床_我国2021年底前实现门诊费用跨省直接结算_17页_1mb
报告摘要
医药生物行业双周报2020年第13期总第20期总结
核心内容
行业表现
- 行业指数跌幅:2020年10月12日至2020年10月23日期间,医药生物行业指数下跌3.21%,在申万28个一级行业中排名垫底,跑输沪深300指数0.80%。
- 子行业表现:
- 上涨:医疗服务(+4.62%)、医疗器械(+0.73%)。
- 下跌:生物制品(-2.56%)、化学制剂(-1.39%)、化学原料药(-0.88%)。
- 估值水平:截至2020年10月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为47.75倍,较上期下降2.23倍。申万三级行业PE分别为:
- 医疗服务:106.13倍
- 生物制品:63.61倍
- 医疗器械:52.91倍
- 化学制剂:47.20倍
- 化学原料药:35.76倍
- 中药:31.85倍
- 医药商业:22.89倍
重要行业资讯
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新冠疫苗进展:
- 全球已有10种新冠疫苗进入三期临床试验。
- 国药集团新冠疫苗在北京和武汉开放“小范围”预约接种,预计未来6-12个月内将公布临床试验结果。
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中药注册审查指南发布:
- CDE发布《中药注册受理审查指南(试行)》,规定药物临床试验终止后需重新申请,三年内未签署知情同意书的临床试验许可将失效。
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注射液仿制药技术指导原则发布:
- CDE发布两份注射液仿制药研究技术指导原则,要求仿制药辅料种类和用量应与参比制剂一致,且需提供相关研究资料。
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门诊费用跨省直接结算推进:
- 国家医保局计划在2021年底前实现门诊费用跨省直接结算,试点地区包括京津冀、长三角、西南5省。
主要观点
- 行业整体表现:医药生物行业在报告期表现不佳,部分子行业如生物制品和化学制剂出现较大跌幅,而医疗服务和医疗器械表现相对较好。
- 政策推动:国家药监局和医保局多项政策推动行业发展,包括中药注册审查、注射液仿制药技术指导原则、门诊费用跨省直接结算等。
- 新冠疫苗进展:新冠疫苗进入三期临床试验,国药疫苗已开始小范围接种,为行业带来积极影响。
- 创新药物进展:华领医药全球首创新药多扎格列艾汀获得《药品生产许可证》,有望成为糖尿病治疗的新选择。
关键信息
投资建议
- 关注三个方向:
- 流感、肺炎疫苗:预计秋冬季节疫苗签发数量大幅增长。
- 原料药:三季报业绩表现突出,行业景气度上升。
- 疫情后受益板块:包括创新药、特色中药和医药商业龙头。
风险提示
- 疫苗批签发回落:四季度疫苗签发可能回落。
- 原料药行业景气度下降:可能影响相关企业的盈利能力。
- 医院诊疗服务恢复不及预期:可能影响相关业务增长。
公司动态
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重点覆盖公司:
- 九洲药业:预计2020-2022年净利润分别为3.65/5.40/6.31亿元,PE分别为79/53/45倍,维持“买入”评级。
- 美诺华:预计2020-2022年净利润分别为1.94/2.74/3.83亿元,PE分别为35/25/18倍,上调至“买入”评级。
- 富祥药业:预计2020-2022年净利润分别为4.14/5.18/6.11亿元,PE分别为23/18/16倍,首次覆盖给予“买入”评级。
- 美亚光电:预计2020-2022年净利润分别为5.79/7.55/8.79亿元,PE分别为63/48/42倍,维持“增持”评级。
- 乐普医疗:预计2020-2022年净利润分别为22.53/28.26/34.99亿元,PE分别为31/24/20倍,维持“买入”评级。
- 鹭燕医药:预计2020-2022年净利润分别为2.84/3.02/3.69亿元,PE分别为12/11/9倍,维持“增持”评级。
- 贵州百灵:预计2020-2022年净利润分别为2.95/3.32/3.74亿元,PE分别为51/45/40倍,下调至“增持”评级。
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重点公告:
- 多家公司获得药品注册证书或医疗器械注册证,如健康元、科华生物、透景生命等。
- 部分公司签署重大合同,如新产业与中建三局集团有限公司。
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股东增减持情况:
- 本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司股东净减持27.45亿元,其中1家增持1.24亿元,19家减持28.69亿元。
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前三季度业绩情况:
- 76家公司公布了2020年前三季度业绩,其中11家净利润增速≥100%,8家≥50%且<100%,11家≥30%且<50%,10家≥15%且<30%,11家≥0%且<15%,25家出现负增长。
结论
- 行业展望:尽管行业整体表现不佳,但政策推动和疫苗进展为行业带来积极影响。
- 投资机会:关注疫苗、原料药和疫情后受益板块。
- 风险提示:需警惕疫苗批签发回落、原料药行业景气度下降和医院诊疗服务恢复不及预期的风险。
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