2025-04-25-深交所-富祥药业_2024年年度报告_206页_3mb

江西富祥药业股份有限公司2024年年度报告总结

核心内容概览

江西富祥药业股份有限公司在2024年面临医药市场环境复杂、原材料成本高企及新能源行业竞争加剧等多重挑战，导致营业收入和净利润同比下滑。尽管如此，公司通过多业务板块协同、工艺优化、成本控制、市场拓展及技术创新，持续提升核心竞争力和盈利能力。

主要观点

1. 财务表现

• 营业收入：2024年为11.78亿元，同比减少26.83%。
• 净利润：2024年为-2.72亿元，同比减少35.51%。
• 经营活动现金流：2024年为1.88亿元，同比增长389.73%。
• 每股收益：基本每股收益和稀释每股收益均为-0.51元，同比减少37.84%。
• 净资产收益率：加权平均净资产收益率为-11.62%，同比减少3.83%。

2. 业务板块表现

• 医药制造：占营业收入的77.94%，实现销售收入9.18亿元，但受价格下滑和原材料成本上涨影响，利润空间受到挤压。
• 锂电池电解液添加剂：占营业收入的21.45%，实现销售收入2.53亿元，尽管出货量增长28%，但因价格下滑导致销售收入同比减少8.16%。
• 微生物蛋白：作为新质生产力的代表，公司积极拓展该领域，已实现1200吨/年的产能，并计划建设年产20万吨项目。

3. 业绩下滑原因

• 医药市场环境：产品价格处于低位，原材料价格高位运行。
• 新能源板块：尽管出货量新高，但价格下滑影响整体效益。
• 新业务成本：固定资产折旧增加，影响利润。
• 资产减值：基于谨慎性原则，对部分存货和长期资产计提减值准备，影响净利润。

关键信息

1. 主要产品及市场

• β-内酰胺酶抑制剂：公司是国内唯一通过国际认证的舒巴坦供应商，是他唑巴坦全球主要供应商之一。
• 碳青霉烯类药物：公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的生产商。
• 锂电池电解液添加剂：公司生产VC和FEC，是行业主要供应商之一，已通过欧盟REACH认证和IATF16949认证。
• 微生物蛋白：公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，产品具有高蛋白、低脂肪、零胆固醇等特点，适用于人造肉、蛋白饮品等领域。

2. 市场拓展与客户关系

• 国内外客户：公司拥有包括费卡、阿拉宾度、珠海联邦、齐鲁制药、海南通用三洋等国内外优质客户。
• 国际市场拓展：公司积极拓展国际市场，提升产品注册和认证，如FDA、PMDA等。
• 战略合作：公司与多家产业合作伙伴签订协议，推动微生物蛋白在食品饮料领域的应用。

3. 未来发展方向

• 医药业务：深耕医药主业，优化生产工艺，拓展新产品，提升市场竞争力。
• 新能源业务：推进锂电池电解液添加剂业务，打造一站式供应平台，降低生产成本。
• 微生物蛋白：建设年产20万吨项目，拓展国内外市场，实现资源综合利用，提高经济效益。

4. 风险提示

• 市场竞争风险：医药和新能源行业竞争加剧，需持续创新和优化。
• 环保风险：公司需持续投入环保设施，应对日益严格的环保标准。
• 汇率风险：外销以美元计价，人民币升值可能对公司造成不利影响。
• 研发风险：研发周期长，需持续投入以保持产品竞争力。
• 原材料价格波动风险：公司需关注原材料价格波动，采取措施稳定采购价格。
• 投资项目风险：新项目实施过程中可能面临市场、政策、技术等不确定性。

重要事项

1. 董事会及管理层

• 董事会：所有董事均出席了审议报告的会议，确保报告内容真实、准确、完整。
• 管理层：积极应对市场变化，推进业务多元化，增强公司持续发展能力。

2. 质量控制与认证

• 质量体系：公司产品符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国际标准。
• 认证情况：公司产品通过多项国际认证，如FDA、PMDA、ISO22000、HACCP等。

3. 研发与创新

• 技术合作：与江西师范大学陈芬儿院士团队合作，提升生产效率和降低成本。
• 项目进展：三氮唑新工艺他唑巴坦项目顺利实施，产品通过相关认证。

4. 资产与成本管理

• 资产减值：公司对部分存货及长期资产计提减值准备，影响净利润。
• 成本控制：通过优化生产工艺、提升自动化水平、降低原材料单耗等方式，提高生产效率和降低成本。

公司治理与合规

• 合规要求：公司需遵守《药品生物制品业》相关披露要求。
• 信息披露：公司年度报告在深交所及指定媒体披露，备查文件存放于证券投资部。

结论

江西富祥药业股份有限公司在2024年面对复杂市场环境，通过多业务协同、技术创新和成本优化，保持了经营的持续性。尽管面临业绩下滑压力，公司仍积极布局未来增长点，提升市场竞争力和盈利能力，为高质量发展奠定基础。