2023-11-28-世界卫生组织-A_H5_non-A_H5N1_-_Southern_hemisphere_2024_3页_254kb

报告摘要

该报告概述了A(H5)非H5N1候选疫苗病毒和病毒效力测试试剂的开发、可用性和监管状态，基于WHO全球流感监测和应对系统(Global Influenza Surveillance and Response System, GISRS)的合作中心分析。
所有候选疫苗病毒已通过双-way血凝抑制(HI)测试和相关安全测试，生物安全要求为BSL-2增强防护。病毒包括H5N6和H5N8子型，源于多个国家或地区，如日本、中国和美国。
可用候选病毒列表：例如，A/duck/Hyogo/1/2016 H5N6（第2.3.4.4e系）、A/Sichuan/26221/2014 H5N6（第2.3.4.4a系）等，这些病毒由指定机构管理并经批准使用。
正在准备中的候选病毒处于开发阶段，包括H5N6毒株如A/chicken/Viet Nam/NCVD-15A59/2015-like和A/Guangdong/18SF020/2018-like，目前正在处理中。
参考抗原包括冷冻干燥抗原，来源于野生型病毒或CVV，提供不同量单位（如μg HA/ml），可用试剂包括家鹅抗原H5-Ag-2111细胞株等。
绵羊抗血清试剂基于特定病毒，每次试验使用对应的抑制性抗体。
联系信息和进一步资源：WHO提供了多个合作中心的联系方式、请求邮箱以及相关网站链接，用于疫苗病毒订单和其他信息咨询。
此信息最后更新于2023年11月29日，任何疑问可联系gisrs-whohq@who.int。