2024-08-23-上交所科创板-四川百利天恒药业股份有限公司2024年半年度报告_198页_3mb

报告摘要

四川百利天恒药业股份有限公司2024年半年度报告总结

公司概况

公司代码：688506
公司简称：百利天恒
公司全称：四川百利天恒药业股份有限公司
公司英文名：Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd.
公司英文简称：BIOKIN PHARMACEUTICAL
法定代表人：朱义
注册及办公地址：四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号
公司网址：http://www.baili-pharm.com/
电子信箱：ir@baili-pharm.com
股票种类：A股
股票上市交易所及板块：上海证券交易所科创板
股票简称：百利天恒
股票代码：688506

财务概况

主要会计数据

项目	本报告期（1-6月）	上年同期	增减 (%)
营业收入	5,552,727,531.48	311,043,872.56	1,685.19
归属于上市公司股东的净利润	4,666,340,011.27	-328,319,054.04	不适用
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润	4,644,208,923.71	-331,475,164.39	不适用
经营活动产生的现金流量净额	5,028,680,661.05	-323,055,782.91	不适用
归属于上市公司股东的净资产	4,828,575,695.35	151,873,300.02	3,079.34
总资产	7,185,693,617.61	1,425,099,282.62	404.22

主要财务指标

项目	本报告期（1-6月）	上年同期	增减 (%)
基本每股收益（元/股）	11.64	-0.82	不适用
稀释每股收益（元/股）	11.64	-0.82	不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收益（元/股）	11.58	-0.83	不适用
加权平均净资产收益率 (%)	187.78	-42.65	不适用
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 (%)	186.89	-43.06	不适用
研发投入占营业收入比例 (%)	9.81	107.00	减少97.19个百分点

非经常性损益项目

项目	金额（元）
非流动性资产处置损益	-128,471.62
政府补助	26,539,091.09
其他营业外收入和支出	-351,863.17
合计	22,131,087.56

主营业务与产品

主要业务

公司专注于全球生物医药前沿领域，具备ADC药物、大分子生物药及小分子化学药的全系列研发能力。
拥有从中间体、原料药到制剂的一体化优势，覆盖“研发—生产—营销”的全生命周期商业化运营能力。
拥有中美两地研发中心及四个生产基地，支持药物开发和商业化。

主要产品或服务

创新生物药板块：
- 处于临床研究阶段或IND申报阶段的核心创新生物药研发管线。
- BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）等药物已获得IND批准并进入临床研究。
化药制剂及中成药板块：
- 已上市产品包括麻醉类、肠外营养类、抗感染类、儿科类及中成药产品。
- 化学制剂注册批件197个，化学原料药注册批件17个，中成药注册批件30个。

研发与核心技术

核心技术平台

HIRE-ADC平台：全球领先的创新ADC药物研发平台，已研发7种临床阶段的核心ADC药物。
GNC平台：全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台，开发三种Ib期候选药物。
SEBA平台：特异性增强双特异性抗体平台，已研发2种临床阶段的双特异性抗体药物。

在研项目情况

序号	项目名称	预计总投资规模（万元）	本期投入金额（万元）	累计投入金额（万元）	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	应用前景
1	BL-B01D1	10,000	20,375.17	56,243.08	III期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
2	BL-M07D1	10,000	5,530.59	15,780.46	III期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
3	BL-M11D1	10,000	876.22	4,428.67	Ib期临床试验	上市	全球领先	急性髓系白血病治疗
4	BL-B16D1	24,500	1,140.31	2,408.34	Ia期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
5	BL-M17D1	24,500	681.59	1,109.77	Ia期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
6	BL-M05D1	24,500	1,380.70	4,783.26	Ia期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
7	BL-M14D1	24,500	1,256.72	3,234.10	Ia期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
8	GNC-077	24,500	1,243.58	3,829.55	IND申请	上市	全球领先	实体瘤治疗
9	GNC-038	30,000	1,124.88	12,648.88	Ib/II期临床试验	上市	全球领先	血液系统肿瘤治疗
10	GNC-035	30,000	742.87	9,660.95	Ib/II期临床试验	上市	全球领先	复发/难治性肿瘤治疗
11	GNC-039	30,000	749.59	9,706.23	Ib期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
12	SI-B001	16,000	5,501.27	31,003.49	III期临床试验	上市	全球领先	实体瘤治疗
13	SI-B003	7,920	1,131.72	9,123.09	II期临床试验	上市	全球领先	晚期实体瘤治疗

研发投入情况

本期研发投入：544,530,631.66 元
上年同期研发投入：332,829,337.19 元
研发投入增幅：63.61%
研发投入占营业收入比例：9.81%（上年同期为107.00%）

研发人员情况

研发人员数量：879人（上年同期为649人）
研发人员占总人数比例：38.83%（上年同期为30.06%）
研发人员薪酬合计：12,683.28万元（上年同期为6,867.43万元）
研发人员平均薪酬：15.54万元（上年同期为10.58万元）

教育程度与年龄结构

博士研究生：56人（6.37%）
硕士研究生：165人（18.77%）
本科：423人（48.12%）
本科以下：235人（26.73%）
年龄结构：
- 30岁以下：506人（57.57%）
- 30-40岁：291人（33.11%）
- 40-50岁：57人（6.48%）
- 50-60岁：18人（2.05%）
- 60岁以上：7人（0.80%）

行业与市场分析

所处行业

公司隶属于“医药制造业（C27）”，属于C制造业。

肿瘤治疗格局

精准肿瘤学推动了靶向疗法及免疫疗法的发展，但仍存在巨大的未满足医疗需求。
肿瘤药物市场规模持续增长，预计2033年全球肿瘤药物市场规模将达5,750亿美元。

新一代癌症疗法

ADC药物：2023年全球市场规模为101亿美元，预计2033年将达1,519亿美元，占肿瘤市场的26.4%。
双特异性抗体：2023年全球市场规模为20亿美元，预计2033年将达700亿美元。
多特异性抗体：2023年全球市场规模为20亿美元，预计2033年将达700亿美元。

其他市场

麻醉药物市场：2018年至2023年复合年增长率为6.5%，预计2033年达341亿元。
肠外营养市场：2023年市场规模为7亿元。
抗感染药物市场：2018年至2023年复合年增长率为-3.4%，预计2033年达2,444亿元。
儿科药物市场：2018年至2023年复合年增长率为18.0%，预计2033年达47.1亿元。
中成药市场：2018年至2023年复合年增长率为1.3%，预计2033年达5,638亿元。

重要事项

重要提示：公司董事会、监事会及高级管理人员保证报告的真实性、准确性、完整性。
风险提示：详见“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。
利润分配预案：无。
公司治理特殊安排：无。
前瞻性陈述：报告中涉及的未来计划及战略为前瞻性陈述，不构成实质承诺。
被控股股东占用资金情况：否。
违反规定决策程序对外担保情况：否。
半数以上董事无法保证报告真实性：否。
报告未经审计：是。

总结

四川百利天恒药业股份有限公司在2024年上半年实现了显著的业绩增长，主要得益于BMS首付款的收入贡献。公司研发能力突出，建立了多个全球领先的创新药物研发平台，包括HIRE-ADC、GNC和SEBA平台，已研发多款临床阶段的创新药物，涵盖ADC、多特异性抗体及双特异性抗体等。公司还拥有丰富的化药及中成药产品线，覆盖多个治疗领域。研发人员数量及薪酬均有显著增长，研发团队结构多元化，为公司的持续创新提供了坚实的人才基础。公司致力于推动新一代癌症疗法的发展，为全球肿瘤治疗市场提供具有竞争力的产品。

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