2024-03-28-深交所-海普瑞_2023年年度报告_241页_3mb

报告摘要

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司2023年年度报告总结

核心内容概览

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年实现营业收入人民币54.46亿元，同比下降23.94%；归属于上市公司股东的净利润为-7.83亿元，同比下降207.68%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

主要观点

财务表现

营业收入：全年收入为54.46亿元，同比下降23.94%。
净利润：归属于上市公司股东的净利润为-7.83亿元，同比下降207.68%，主要受非经常性损益影响。
扣非净利润：归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-7.80亿元，同比下降204.17%。
现金流量：经营活动产生的现金流量净额为3.98亿元，同比上升152.63%。
每股收益：基本每股收益为-0.5338元，同比下降207.73%。

营业收入构成

肝素原料药：销售收入为13.08亿元，同比下降51.09%，占总收入24.02%。
制剂：销售收入为29.79亿元，同比下降7.21%，占总收入54.71%。
CDMO：销售收入为9.67亿元，同比下降10.80%，占总收入17.76%。
其他业务：销售收入为0.19亿元，占总收入3.51%。

营业成本构成

原料药成本：占营业成本比重为83.54%，同比下降48.67%。
制剂成本：占营业成本比重为95.91%，同比下降16.06%。

关键信息

行业情况

2023年医药行业整体承压前行，特别是生物医药行业因内外多重因素影响，进入调整周期。国家出台多项政策推动行业高质量发展，同时“三医联动”改革加速，创新药进入市场、医院、医保等环节的准入政策壁垒有所破除。

主要业务

肝素产业链：
- 主要产品包括依诺肝素钠制剂、肝素钠及依诺肝素钠原料药。
- 依诺肝素钠制剂在第八批国家组织药品集中采购中以第一顺位中标，成为四川、江苏、北京、陕西及宁夏等省市的主要供货商。
- 肝素原料药销售收入同比下降51.09%，主要受全球公共卫生事件结束后的终端需求回归常态及成本上升影响。
大分子CDMO业务：
- 由赛湾生物和SPL共同经营，提供从药物发现到生产的端到端CMC服务。
- 报告期内CDMO业务销售额为9.67亿元，同比下降10.80%；毛利率为22.03%，同比下降16.47%。
- 上半年受mRNA疫苗订单完结影响，收入下滑，但第四季度有所回暖。
创新药物：
- 拥有多个创新药物项目，包括自主研发的H1710（处于临床前阶段）和参股公司的Oregovomab、AR-301、RVX-208等。
- Oregovomab的Ⅲ期临床试验中期分析未达预期，目前正进行患者生存随访。
- AR-301获得FDA快速审评通道及EMA孤儿药资格，计划进一步加快开发。
- RVX-208获得FDA突破性疗法认证，计划加快药物开发进程。

核心竞争力

战略性聚焦治疗领域：专注于抗凝血及抗血栓药物，具有市场增长潜力。
卓越安全特性：依诺肝素钠制剂为“金标准”药物，临床应用广泛，具有高生物利用度及抗Xa及抗IIa活性优势。
全产业链整合：拥有从原料供应到制剂销售的完整产业链，具备先进的供应链管理能力。
国际化营销渠道：在欧洲、美国等地建立自营销售团队，具备广泛的市场渗透能力。
CDMO业务增长：作为领先的生物制剂CDMO服务提供商，公司为客户提供全面、可定制的CMC服务，提升市场竞争力。

其他重要信息

非经常性损益：包括政府补助、投资收益及减值准备等，合计影响净利润约-3,416.58万元。
公司治理：公司董事会、监事会及高管人员对年度报告内容的真实性、准确性、完整性负责。
信息披露：公司披露年度报告的媒体包括《证券时报》、《中国证券报》等，并在董秘办备查。
会计政策变更：根据《企业会计准则解释第16号》，公司调整了租赁负债及使用权资产相关的递延所得税确认方式。
风险与应对：公司面临包括市场竞争加剧、经营成本上升、海外市场需求疲软等风险，已采取相应措施应对。

总结

2023年是公司面对多重挑战的一年，主要受全球公共卫生事件结束、经济环境变化及肝素市场需求疲软等因素影响，公司业绩出现较大波动。尽管如此，公司仍积极拓展海外市场，加强CDMO业务布局，并推进多个创新药物项目的开发。未来，公司将继续聚焦抗凝血及抗血栓药物领域，深化国际化战略，提升市场竞争力，推动高质量发展。

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