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武汉友芝友生物制药股份有限公司 2024 年度报告总结

公司概况

武汉友芝友生物制药股份有限公司（以下简称“本公司”）是一家专注于双特异性抗体药物研发的企业，成立于 2010 年并在 2023 年于香港联交所上市。公司致力于肿瘤治疗及眼科疾病等领域的创新药物开发。

财务摘要（2024 年）

• 收入：107,813 万元人民币，主要来源于许可费收入（8.27 亿）和研发服务收入（2.50 亿）
• 亏损：净亏损 9,759.9 万元人民币，较 2023 年亏损 19,170.2 万元人民币有所改善
• 研发支出：总额 164,986 万元人民币，技术合作服务费占比最高

核心产品进展

M701（核心产品）

• 治疗领域：恶性腹水（MA）与恶性胸水（MPE）
• 进展：III 期临床试验（MA）与 II 期（MPE）顺利推进，数据显示良好的安全性和初步疗效
• 合作成果：2024 年 10 月与正大天晴达成独家许可合作，获得 3.15 亿元首付款及里程碑条款

其他在研项目

• Y101D：抗 PD-L1/TGF-β 双特异性抗体，Ib/II 期临床试验正在进行中
• Y332：抗 VEGF/TGF-β 抗体，I 期临床试验完成剂量爬坡
• Y400：眼底新生血管疾病治疗候选药物，已推进至 II 期临床试验

研发与生产能力

公司拥有约 1,400 平方米的研发生产基地，具备 500 升的生物反应器生产能力，并与迈百瑞等 CDMO/CMO 合作推进临床样品生产。

财务与企业治理

• 企业架构：董事会由 11 名董事组成，含 4 名独立董事；监事会由 5 名监事组成
• 高管薪酬：2024 年高管酬金总额 5,019 万元人民币
• 股东大会与核数师：2024 年度共召开董事会 6 次，综合财务报表经德勤会计师审计认可

财务健康与未来展望

• 现金流：2024 年底现金及现金等价物为 126,275 万元人民币，较年初 196,684 万元略有下降
• 战略方向：2025 年将继续推进 M701 的海外临床合作与商业化准备，同时加强早期研发管线
• 融资需求：计划通过引入资本支持药物研发及商业化进程

结论

公司在 2024 年取得重要里程碑进展，特别是在 M701 产品合作及研发管线推进方面表现突出，财务亏损较前一年有所缩减，未来需重点关注产品临床进展及商业化能力，以提升市场竞争力。