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亚盛医药集团2022年中期报告总结

公司概况
亚盛医药集团是一家在肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域开发创新小分子疗法的生物医药企业。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并构建了丰富的产品管线，目前有9个临床阶段的候选药物。截至报告期末，公司亏损4067百万元，较去年同期增加300百万元。

财务表现

• 收益：本期内收益达958百万元（人民币），较去年同期的130百万元增长636.9%，主要来自药品销售、商业化许可费及服务收入。
• 亏损：期内亏损4067百万元，主要由研发开支及销售支出驱动，研发开支达3414百万元，销售及分销开支达713百万元。
• 现金流：经营活动现金流出3352百万元，投资活动净流出142.6百万元，融资活动净流入4478百万元。

核心产品进展

• 耐立克®（奥雷巴替尼）：已在中国上市，累计销售额9590万元人民币，覆盖10个省、34个城市的惠民保险。正在进行针对慢性髓细胞白血病的全球临床开发及商业化准备工作。
• Lisaftoclax (APG-2575)：口服Bcl-2选择性抑制剂，正在美国、中国、澳大利亚和欧洲进行多项临床试验，用于治疗CLL、NHL、AML等多种癌症。
• Alrizomadlin (APG-115)：MDM2-p53抑制剂，获得FDA授予的六项孤儿药资格认定及两项目的罕见儿科疾病资格认定。
• 其他候选药物：如Pelcitoclax (APG-1252) 等也取得积极进展。

研发与合作

• 公司通过与信达生物合作，在商业化方面取得突破，并启动了创新患者用药计划NPP，覆盖130多个国家和地区。
• 公司继续在全球范围内进行知识产权布局，并与多个国际知名生物技术公司（如默沙东、阿斯利康等）达成战略合作。

商业化建设

• 公司已建立约100人的商业化团队，并与信达联合推广，覆盖800家医院，计划纳入医保后扩展至1200家。
• 苏州生产基地年产能达25亿片颗粒，预计2023年底前获得生产许可证。

董事会声明

主席兼首席执行官杨大俊博士表示，公司将致力于创新研发、完善商业化能力和知识产权限布局，以满足患者需求、造福社会。