20180821-东兴证券-普利制药-300630.SZ-2018年中报点评_增速达预告上限_进入业绩爆发期_6页_811kb
报告摘要
普利制药(300630)2018年中报总结
核心内容概述
普利制药在2018年上半年实现了显著的业绩增长,归母净利润达到7030万元,同比增长125.17%,达到业绩预告上限。公司同时在国内外业务上取得突破,多个产品线实现快速增长,研发投入显著提升,为未来业绩增长奠定坚实基础。分析师对公司的未来发展持积极态度,维持“强烈推荐”评级。
主要观点
1. 业绩达预告上限,研发费用大幅提升
- 归母净利润:H1实现7030万元,同比增长125.17%,达到业绩预告上限。
- 产品线表现:
- 抗过敏:收入1.03亿元,同比增长84.50%,毛利率达90.11%,主要受益于地氯雷他定进入医保及儿童剂型的推动。
- 抗生素:收入5769万元,同比增长191.64%,毛利率77.39%,主要因阿奇霉素注射剂开始在国内销售,下半年产能释放后有望进一步增长。
- 非甾体:收入3004万元,同比增长46.26%,毛利率88.95%,受益于2017年扩产后的恢复性增长。
- 其他:收入2694万元,同比增长64.87%,毛利率66.75%,整体表现良好。
- 费用结构:
- 销售费用率下降0.89pp,管理费用率上升3.24pp,主要因研发费用大幅增加(从1811万元增至5264万元)。
- 研发费用占比接近21%,表明公司对创新研发的重视。
2. 报告期内品种陆续获批,研发投入进入收获期
- 海外上市:
- 依替巴肽注射液在荷兰、德国获批。
- 左乙拉西坦注射液在美国获批。
- 注射用泮托拉唑在澳大利亚获批。
- 国内上市:
- 注射用更昔洛韦钠获批。
- 注射用阿奇霉素获得一致性评价身份。
- 未来预期:
- 更昔洛韦、依替巴肽有望年内在美国获批,进一步拓展海外市场。
3. 公司逻辑再梳理:国内外业务协同发展,进入业绩爆发期
- 海外业务:
- 自2017年上市以来,多个产品在欧美获批,制剂出口实力得到验证。
- 预计2019年起每年5-7个ANDA获批将成为常态。
- 国内业务:
- 注射用阿奇霉素、更昔洛韦已获批,为国内业务带来增长。
- 海南针剂生产基地即将交付,将释放70%产能,推动业绩爆发增长。
关键财务指标
| 指标 | 2016A | 2017A | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 248 | 325 | 579 | 1050 | 1699 |
| 归母净利润(百万元) | 70 | 98 | 185 | 351 | 578 |
| 毛利率(%) | 76.75% | 82.97% | 84.81% | 85.21% | 85.71% |
| 净利率(%) | 28.14% | 30.29% | 31.98% | 33.45% | 34.01% |
| P/E(倍) | 82.25 | 72.69 | 61.79 | 32.60 | 19.81 |
| P/B(倍) | 18.64 | 10.58 | 11.85 | 8.70 | 6.06 |
| EV/EBITDA(倍) | 50.92 | 48.22 | 48.81 | 25.55 | 14.93 |
业绩预测
- 2018-2020年净利润预测:1.85亿元、3.51亿元、5.78亿元,增速分别为88.00%、89.72%、64.67%。
- 每股收益(EPS):0.76元(2016A)、0.86元(2017A)、1.01元(2018E)、1.92元(2019E)、3.16元(2020E)。
- 成长能力:
- 营业收入增长:22.28%、30.97%、78.38%、81.27%、61.78%。
- 归母净利润增长:37.63%、41.02%、88.31%、89.57%、64.52%。
风险提示
- 制剂出口业务不及预期。
- 国内制剂放量不及预期。
结论
普利制药在2018年中报中展现出强劲的业绩增长和良好的产品线拓展能力。公司通过持续的研发投入和海外市场的拓展,逐步进入业绩爆发期。分析师维持“强烈推荐”评级,认为公司未来在国内、国外两大板块均具备较大的增长潜力。
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