2015-10-24-世界卫生组织-WHO_BS_2015.2258_A_WHO_Reference_Reagent_to_standardise_haemagglutination_testing_for_anti-A_and_anti-B_in_serum_and_plasma_44页_846kb
报告摘要
总结
这份国际协作研究报告评估了14/300等候选参考试剂,建议将其确立为WHO用于标准化抗A和抗B检测的参考试剂。研究显示,大量实验室间存在高达64倍的滴度差异,支持使用具有“名义滴度”的国际参考试剂来促进实验室间比较。
关键内容
- 主要目标:评估血浆蛋白以确定其是否适合成为WHO参考试剂。
- 方法:23个实验室对14/300、14/304和14/208进行了两种检测(DRT和IAT)。
- 重要发现:
- 使用14/300,选择DRT滴度128作为抗A和抗B的名义滴度,IAT滴度256作为IgG抗体的参考。
- 实验室间滴度差异极大,但使用名义滴度可降低变异范围。
- 稳定性:多种温度下的存储数据显示,抗A/B和IgG抗体相当稳定。
最终推荐
- 推荐14/300作为参考试剂,以统一抗A和抗B的滴定测试标准。
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