20230410-东方财富证券-天士力-600535.SH-2022年财报点评_扣非净利润良好增长_加大投入创新成果显著_4页_379kb
报告摘要
天士力2022年财务与经营总结
核心内容概述
天士力在2022年实现了扣非净利润的良好增长,同时加大研发投入,推动创新成果落地,并通过优化成本管理提升了整体运营效率。尽管归母净利润因金融资产公允价值变动而出现大幅下滑,但公司通过持续的业务拓展与战略调整,逐步恢复增长态势。
主要财务表现
营收与利润
- 营业收入:2022年为85.93亿元,同比增长8.06%。
- 归母净利润:2022年为-2.57亿元,同比下降110.87%。
- 扣非净利润:2022年为7.22亿元,同比增长18.57%。
- Q4单季度营收:24.92亿元,环比增长19.23%,显示疫情后恢复强劲。
盈利预测(2023-2025)
| 年度 | 营收(亿元) | 增长率(%) | 归母净利润(亿元) | 增长率(%) | EPS(元) | PE(倍) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023E | 92.98 | 8.21 | 13.43 | 623.68 | 0.90 | 18.31 |
| 2024E | 100.73 | 8.33 | 15.11 | 12.49 | 1.01 | 16.28 |
| 2025E | 109.21 | 8.42 | 17.33 | 14.70 | 1.16 | 14.19 |
关键财务指标
- 毛利率:从64.05%提升至67.36%。
- 净利率:由-3.97%显著提升至16.20%。
- ROE:从-2.07%提升至10.20%。
- 资产负债率:从22.89%下降至18.07%。
- EV/EBITDA:从8.09倍上升至11.30倍,随后逐步下降至8.06倍。
研发投入与创新成果
- 研发投入:2022年为10.16亿元,占营业收入11.82%,占医药工业收入14.22%。
- 研发管线:涵盖92款在研产品,其中41款为1类创新药,39款进入临床试验阶段,24款处于临床I/III期。
- 重点产品进展:
- 中药创新药:安神滴丸、脊痛宁片进行III期研究;肠康颗粒、三黄睛视明等处于II期临床试验阶段。
- 生物药:注射用重组人尿激酶原(普佑克)在急性缺血性脑卒中适应症上启动III期验证性试验。
重点品种医保准入
公司多个重点品种成功纳入国家医保目录,包括:
- 坤心宁颗粒(独家)
- 米诺膦酸片
- 芍麻止痉颗粒(续约)
- 注射用替莫唑胺
- 盐酸美金刚缓释胶囊
这些产品的医保准入有助于提升市场销量,增强公司盈利能力。
成本管理与费用控制
- 费用率:
- 销售费用率:33.51%(同比下降3.04pct)
- 管理费用率:14.10%(同比上升1.38pct)
- 研发费用率:9.82%(同比上升2.73pct)
- 财务费用率:0.35%(同比下降0.15pct)
- 标准成本管理:公司通过端到端全链条成本控制,实现降本增效目标。
- 采购策略:按市场价格直接采购并适时进行战略储备,以应对原材料价格波动。
现金流与资产负债情况
- 经营活动现金流:2022年为2285.13亿元,2023年预计为738.83亿元。
- 投资活动现金流:2022年为-1265.23亿元,2023年预计为-381.79亿元。
- 筹资活动现金流:2022年为-236.13亿元,2023年预计为-47.32亿元。
- 期末现金余额:2022年为2918.37亿元,预计2025年将达6244.95亿元。
投资建议
- 评级:增持(维持)
- 核心逻辑:国家政策支持中药发展,患者对中药认可度提升,公司具备较强的研发能力与创新成果,未来2-3年将迎来创新品种收获期。
- 估值指标:预计2023年PE为18.31倍,2025年PE为14.19倍,逐步下降趋势显示公司估值趋于合理。
风险提示
- 政策变化风险:国家政策调整可能对公司业务产生影响。
- 产品质量安全:产品安全问题可能带来市场风险。
- 研发失败风险:研发项目存在失败的可能。
- 原材料价格波动:可能对公司成本结构产生不利影响。
结论
天士力在2022年虽然受到金融资产公允价值变动影响,归母净利润大幅下滑,但扣非净利润表现良好,且研发投入持续增加,创新成果显著。随着重点产品进入医保目录,公司盈利能力有望逐步恢复。未来公司将在降本增效、研发投入和产品放量方面持续发力,维持“增持”评级。
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