20251212-太平洋-医药日报_百时美施贵宝Opdivo获FDA授予优先审评资格_3页_414kb

太平洋医药日报（20251212）总结

核心内容

2025年12月12日，医药板块整体上涨0.17%，表现优于沪深300指数0.46个百分点，位列申万31个子行业第18名。行业内部表现分化明显，医疗研发外包、医疗设备和其他生物制品子行业涨幅居前，而医药流通、血液制品和线下药店则表现较差。

主要观点

行业整体表现

• 医药板块整体呈小幅上涨趋势。
• 医疗研发外包、医疗设备、其他生物制品子行业表现突出，涨幅分别为1.46%、1.17%和0.69%。
• 医药流通、血液制品和线下药店子行业表现不佳，跌幅分别为1.48%、0.82%和0.47%。

个股表现

• 涨幅前三：益诺思（+12.07%）、康众医疗（+10.20%）、万泽股份（+10.00%）。
• 跌幅前三：信邦制药（-9.89%）、悦康药业（-8.49%）、新诺威（-8.42%）。

行业要闻

• 百时美施贵宝（BMS）：Opdivo（nivolumab）获得FDA优先审评资格，用于与AVD方案联合治疗既往未接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人及儿童患者。
• 研究依据：3期SWOG S1826（CA2098UT）研究结果显示，Opdivo组合可显著降低cHL患者的癌症进展或死亡风险达52%。
• Opdivo简介：一种PD-1免疫检查点抑制剂，通过恢复抗肿瘤免疫反应，帮助人体自身免疫系统对抗癌症。

公司要闻

• 百奥泰（688177）：GotoNFia（BAT2506，戈利木单抗注射液）获得EMA CHMP积极意见，建议批准上市，用于治疗类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、溃疡性结肠炎。
• 悦康药业（688658）：子公司悦康科创和杭州天龙获得YKYY031《药物临床试验批准通知书》，适应症为晚期实体瘤。
• 首药控股（688197）：筹划发行境外股份（H股）并在香港联交所上市，以优化资本结构、拓宽融资渠道。
• 汇宇制药（688553）：盐酸尼卡地平注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，符合药品注册要求。

关键信息

投资评级说明

• 行业评级：
  • 看好：行业整体回报高于沪深300指数5%以上。
  • 中性：行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间。
  • 看淡：行业整体回报低于沪深300指数5%以下。
• 公司评级：
  • 买入：个股相对沪深300指数涨幅在15%以上。
  • 增持：个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间。
  • 持有：个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间。
  • 减持：个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间。
  • 卖出：个股相对沪深300指数涨幅低于-15%。

风险提示

• 新药研发及上市可能不及预期。
• 市场竞争可能加剧，影响企业盈利空间。

其他信息

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