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2023年南半球流感季节候选疫苗病毒总结

WHO合作中心通过抗原和基因分析对候选疫苗病毒进行评估。除非另有说明，所有候选疫苗病毒均通过双向血凝抑制（HI）测试。该数据发布时间为2022年9月23日，最后一次更新为2023年1月16日。

主要候选疫苗病毒详情

• 病毒类型：基于A/Sydney/5/2021和A/Sydney/175/2022的野生型病毒。
• 开发机构和病毒来源：
  • A/Sydney/5/2021（鸡蛋衍生）：由Seqirus、CBER/FDA、Sanofi和VIDRL开发。
  • A/Sydney/175/2022（鸡蛋衍生）：由Seqirus、CBER/FDA和VIDRL开发。
• 各机构联系方式：
  • CBER/FDA：CBERshippingrequests@fda.hhs.gov
  • NIBSC (MHRA)：standards@nibsc.org 或 enquiries@nibsc.org
  • Sanofi：raymond.schwartz@sanofi.com
  • VIDRL：whoflu@influenzacentre.org
• 进一步信息来源：WHO Global Influenza Surveillance and Response System (GISRS) 协作中心列表可通过WHO网站获取。

参考抗原和试剂

• 起始材料：A/Sydney/175/2022（IVR-235）由NIBSC提供，剂量为61 µg HA/ml；其他病毒如A/Sydney/5/2021由多个机构提供。
• 新试剂：部分为新产品，以蓝色标记所示（如EPI_ISL_7458682）。
• 羊抗血清和纯化HA：用于制药过程，来源包括NIBSC和TGA。
• 详细信息和订单可参考WHO指定页面。

疫苗组成批准

各国家或地区控制机构需批准疫苗的组成和配方。WHO推荐的CVV列表涉及多家供应商，确保2023南半球疫苗开发符合标准。

联系获取更多信息

• CVV订单信息：通过提供的机构邮箱联系。
• 其他试剂和测试：请访问WHO流感疫苗推荐页面。

注意：所有信息基于WHO指南，具体的疫苗配方和安全评估需由各国卫生部门根据本地法规进行。