2025-05-20-Jefferies-礼来(LLY)_回放幻灯片礼来公司对临床前阿尔茨海默病的深入研究_77页_9mb
报告摘要
投资评级与核心数据
- 评级: BUY
- 目标价: $1,057.00(+40%)
- 市盈率: 58.1x
- 市值: $831.4B
研究亮点
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Alzheimer’s 项目
- donanemab (Kisunla): 针对早期和临床前期阿尔茨海默病(preclinical AD)研发。
- TRAILBLAZER-ALZ3 (TB3): 评估临床前期AD的III期试验,预计TPS额度高于原计划,可能提前至2025年底读出,主要终点为CDR-GS时间延迟。
- 市场机会: 美国临床前期AD患者数约2200万,潜在峰值销售额可达$11.2B–$28.0B。
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Safety分析
- 治疗早期患者可降低ARIA风险。
- 改良滴定方案使ARIA-E降至~11%,ARIA-H降至~17%。
- 此外,公司还有口服管线drug remternetug(LY3372993),用于治疗轻度AD。
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GLP-1领域
- 预计其重磅药物Mounjaro(司美格鲁肽)峰值销售额可达$80–$150B。
- 口服GLP-1药物潜力也极其关键。
关键增长点
- 早期诊断: 血液检测pTau217能比PET更易实现推广。
- 患者接受度: 91%的受访者愿意提前检测,发作迟缓治疗约80%的受访者愿意接受该策略。
- 支付方利好: 早期索引有助于控制社会医保负担。
风险与挑战
- 研究跟进TPS进展、诊断率;支付机构可能要求限制适用人群。
- 对于药物筛选标准、最佳患者群体依然保持谨慎。
总结
Jefferies维持BUY评级,目标价$1057,预计在年度修改2027年前实现稳固增加58%,带来中位化销量潜力$10–$15B。ADC控制是核心看点,信号安全/效应改善、市场加速及口服GLP-1推进能力构成投资者信心强心针。
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