2024-09-26-港交所-基石药业－Ｂ_2024年中期报告_82页_2mb

2024年中期報告總結

公司財務表現

• 收入 ：截至2024年6月30日止六個月，公司收入254.2百萬元人民幣，較去年同期下降2.8%。收入構成包括藥品銷售、授權費及特許權使用費收入。
• 營運成本 ：研發、銷售及行政開支均有顯著減少，導致營運成本下降，推動期內溢利達15.7百萬元人民幣，較去年同期虧損209.2百萬元實現轉虧為盈。

關鍵業務進展

• 免疫治療 ：舒格利單抗（PD-L1）獲歐盟委員會批准，並正在英國審評中；與Ewopharma簽署商業化協議，預計獲得5,130萬美元首付款及里程碑付款。
• 精準治療 ：普吉華®（普拉替尼）地產化進程推進，與艾力斯建立商業合作；泰吉華®（阿伐替尼）納入國家中醫保目錄，擴大可及性。
• 產品開發 ：CS5001（ROR1 ADC）首次人體試驗持續進行，展示出良好的耐受性和抗腫瘤活性；多個潛在同類首創及同類最佳產品管線進展迅速。

商業合作與未來展望

• 與Ewopharma、恒瑞、三生製藥、艾力斯等大型企業建立戰略合作，加速產品商業化。

未來目標

• 繼續推進創新藥物研發與已上市產品的商業化，並計劃於2024-2025年提交多個關鍵臨床試驗申請。

總結

2024年上半年，基石藥業實現財務轉虧為盈，關鍵產品管線取得重大突破，商業合作關係持續擴張，展現出強勁的發展勢頭。