2017-832676·先路医药·公开转让说明书_141页_2mb
报告摘要
武汉先路医药科技股份有限公司公开转让说明书总结
公司概况
武汉先路医药科技股份有限公司(简称“先路股份”)成立于2010年10月28日,2015年2月28日整体变更为股份有限公司。公司注册资本为1000万元,主营业务为医药产品研发外包服务,专注于化学药物研发,包括技术开发、自主研发技术转让及与新药研发相关的技术服务。公司位于武汉市东湖高新技术开发区,属于“M73研究和试验发展”行业。
股票挂牌情况
公司股票挂牌方式为协议转让,挂牌日期未明确。股份公司成立未满一年,因此目前无股份进入全国股份转让系统。控股股东为陈蔚江和陈洁,合计持股63.4%,为公司实际控制人。上海潜龙投资为第三大股东,持股36.6%。公司无其他自愿锁定承诺。
股东情况
公司股东包括自然人陈蔚江、陈洁及上海潜龙投资,其中上海潜龙投资为有限合伙企业,由多名合伙人组成,其中普通合伙人占15%。公司股东之间无其他关联关系,除陈蔚江与陈洁为一致行动人外。
董事、监事及高级管理人员
公司董事包括陈蔚江、陈洁、张汉宏、陈昊、谢树伟。监事包括陈文鹿、徐旻明、王革。高级管理人员包括陈蔚江(总经理、董事长)、陈洁(副总经理、财务总监、董事会秘书)。公司管理层具备丰富的行业经验和专业背景,能够有效支持公司发展。
财务数据(2013-2014年)
| 项目 | 2014年 | 2013年 |
|---|---|---|
| 资产总计(万元) | 1,565.34 | 1,669.81 |
| 负债总计(万元) | 187.00 | 406.54 |
| 股东权益合计(万元) | 1,378.33 | 1,263.27 |
| 营业收入(万元) | 698.33 | 573.63 |
| 净利润(万元) | 115.06 | 63.24 |
| 毛利率(%) | 67.73 | 56.02 |
| 每股净资产(元) | 3.15 | 2.89 |
| 资产负债率(%) | 9.06 | 16.69 |
| 流动比率(倍) | 4.08 | 3.23 |
| 速动比率(倍) | 4.08 | 3.23 |
公司业务
公司为医药企业提供以化学药物研发为主的外包服务,包括技术开发(新药和专利到期药的临床前研究及注册服务)、自主研发技术转让以及技术咨询服务。公司主要开展化学药品3类和6类的技术开发服务。
公司组织结构
公司组织结构包括市场拓展、可行性研究、材料采购、研发、销售等环节。研究部门负责品种筛选、制定研发计划、提出采购计划,分析部、合成部、制剂部分别负责药学研究、合成工艺、制剂工艺。立项注册部负责调研论证、立项及注册管理,项目部负责总体进度和质量研究。公司采用直销模式,无经销商。
公司业务流程
- 采购流程:包括实验材料和设备采购、外协服务采购。公司通过性价比原则选择供应商,与多家检测机构建立长期合作。
- 研发流程:公司制定研发战略,组织研究部门进行品种筛选,项目总监负责项目进度和质量控制。公司对研发过程进行书面化管理,确保可追溯性。
- 销售流程:公司通过网站宣传、展会、拜访客户等方式拓展市场,获得客户认可,形成良好的口碑。
公司业务关键资源要素
1. 主要产品技术含量
- 眼科用药制剂技术:解决滴眼液澄明度和刺激性问题,已应用于部分产品。
- 高分子络合和质量分析技术:在蛋白琥珀酸铁项目中实现国内领先,部分成果具备国际领先优势。
- 新型难溶口服制剂技术:针对难溶性药物的生物利用度问题,公司掌握相关溶出曲线评价技术。
2. 产品可替代性
公司产品具备较强的市场竞争优势,其技术解决方案难以被客户自行完成。公司专注于创新仿制药和专利到期药,避免低水平重复仿制,提升市场竞争力。
3. 提高产品质量与竞争力的措施
- 产品竞争力提升计划:与高校和研究机构合作,形成研发项目筛选机制,推动创新仿制药的开发。
- 服务竞争力提升计划:加强流程化管理,制定并实施SOP,提升服务质量和可控性。
- 人员培训:引进优秀人才,加强内部培训,提升技术人员的专业能力和综合素质。
- 自主研发新产品开发计划:依托现有技术优势,向自主研发和技术转让转型,提升公司长期收益能力。
无形资产情况
1. 专利权
公司拥有两项已授权发明专利,分别涉及注射用福沙吡坦二甲葡胺冻干制剂的制备方法和(RS)-2-(10-氢-9-噁-1-氮杂蒽-6-基)丙酸降解杂质的合成方法。另有三项发明专利申请在受理阶段。
2. 注册商标
公司注册商标“先路”及子公司“希熙生物”注册商标“吉酷”和“希熙”,覆盖人用药、医用营养品、片剂、消毒剂等多个领域。
3. 土地使用权
公司购置了位于九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期A84-2栋1楼的标准生物医药生产用房,尚未办理房产所有权证和土地使用权证。
公司业务许可与资质
公司从事CRO业务,涵盖临床前药学研究、临床研究咨询管理、生产注册服务等。国家药监局未对临床试验CRO设定专门资质,但要求登记备案。公司主要进行药学研究,无需专门资质,药理毒理研究委托外部机构进行。
主要生产设备
公司主要生产设备包括办公设备、仪器设备和运输设备,截至2014年12月31日,主要生产设备原值为3,388,091.61元,账面价值为1,688,670.47元。
风险提示
- 市场竞争风险:行业同质化严重,公司需注重创新药技术储备以避免低水平重复。
- 合同周期较长引发的风险:研发周期长,存在合同终止或延期风险,影响应收账款回收。
- 管理风险:随着公司发展,管理复杂度增加,需提升管理水平。
- 人才流失风险:CRO行业竞争激烈,公司需加强人才保留。
- 行业政策变动风险:监管要求提高,公司需调整研发流程和标准。
- 营业收入波动风险:客户研发投入减少或项目数量变化可能导致收入波动。
- 应收账款无法如期回收风险:客户资金紧张可能影响公司现金流。
有关声明
公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺说明书内容真实、准确、完整。主办券商、律师事务所、会计师事务所及评估机构均出具相关声明,确认其工作符合规定。
附件
包括主办券商推荐报告、财务报表及审计报告、法律意见书、公司章程、全国股份转让系统审查意见等。
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载