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2021年第一季度李氏大藥廠控股有限公司季度財務報告總結

核心內容概覽

• 本報告為李氏大藥廠控股有限公司及其附屬公司截至2021年3月31日止三個月的未經審核綜合財務報告。
• 本報告已由核數師恒健會計師行有限公司根據香港審閱準則進行審閱，並經審核委員會審核後提交董事會批准。
• 本報告涵蓋財務表現、業務發展、主要治療領域進展及企業發展等內容。

主要財務表現

• 收益：2021年第一季度收益為HK$283,142,000，較2020年同期增長3.7%。
• 毛利：毛利為HK$192,411,000，較2020年同期增長1.9個百分點至68.0%。
• 淨利潤：本公司擁有人應佔淨利潤為HK$41,048,000，較2020年同期增長2.9%。
• 銷售費用：銷售費用佔收益比例上升至25.6%，較2020年同期的24.2%。
• 研發費用：研發費用為HK$47,865,000，佔收益27.0%；其中HK$28,665,000資本化為無形資產。
• 其他全面收益：本期間其他全面開支為HK$98,312,000，扣除稅項後為HK$98,312,000。

產品與業務發展

• 銷售增長：主要由Yallaferon®、Ferplex®、Slounase®及Treprostinil Injection銷售增長推動，分別增長96.6%、41.1%、40.8%及160.2%。
• 特許授權產品銷售占比：2021年第一季度為55.6%，較2020年同期下降9.0%。
• 專利及仿製藥品銷售占比：2021年第一季度為44.4%，較2020年同期上升9.0%。
• 新藥及仿製藥上市：
  • 磺達肝癸鈉注射液（Fondaparinux Sodium Injection）於2021年2月獲批准上市。
  • 苯丁酸鈉顆粒（Sodium Phenylbutyrate Granules）於2021年5月獲批准上市，為中國首仿。
• 研發進展：
  • 2021年第一季度研發費用為HK$76,530,000，較2020年同期增加27.4%。
  • 研發活動已恢復至正常水平，較2020年受疫情影響有所回升。

主要治療領域

• Cetraxal® Plus：用於治療急性外耳道炎及急性中耳炎，於2021年1月4日開始三期臨床試驗。
• Intrarosa®：用於治療外陰陰道菱縮，為唯一無安全警告的FDA批准藥物，於2021年1月5日獲批三期臨床試驗。
• Lurate®：用於晚期前列腺癌治療，於2021年1月27日獲批新藥申請。
• Staccato®芬太尼：一種吸入式給藥產品，用於治療爆發性癌痛，於2021年3月獲批一期/二期臨床試驗。
• GCC-4401C：一種新型直接口服抗凝血劑，於2021年3月獲批臨床試驗，用於治療肝硬化患者的非腫瘤性門靜脈血栓。

企業發展

• 分拆上市：兆科眼科有限公司（ZKO）於2021年4月29日成功在香港主板上市，發售價為每股HK$16.80。
• 投資轉移：因ZKO不再受本集團重大影響，投資轉為按公平值透過其他全面收益列賬，預計2021年第二季度將錄得收益約HK$2,320,000,000。
• 研發分拆：本集團正探索將腫瘤科研發部門分拆的可能性，以專注於主要治療領域的業務發展。

展望與挑戰

• 市場環境：預計2021年藥價壓力持續，中國逐步採納更靈活的國家醫保藥品目錄更新政策。
• 積極因素：疫情控制、經濟重啟、新產品上市及集團營銷中心推動銷售轉型。
• 長期策略：專注新藥開發與成本控制，以區別於其他藥業公司。
• 集資與分拆：本集團將繼續尋求集資機會，並探索腫瘤科研發部門的分拆可能性。

財務摘要

總結

本集團在2021年第一季度表現穩健，收益與淨利潤均實現小幅增長，受益於多款核心產品的銷售增長及新產品上市。研發費用增加反映集團對創新藥物的重視，同時已逐步資本化部分費用。在企業發展方面，成功分拆兆科眼科，並為未來可能的腫瘤科分拆做好準備。面對藥價壓力及市場挑戰，本集團積極尋求集資機會，並透過轉型銷售團隊及優化研發結構以提升競爭力。