20220214-光大证券-_全球疫情疫苗追踪系列_第八篇_奥密克戎明显收敛_海外开放重启在即_13页_886kb
报告摘要
文档内容总结
核心内容
2022年2月以来,奥密克戎毒株在全球的传播明显放缓,多国相继解除防疫限制和入境管控,标志着全球疫情逐步走向常态化。我国在开放国门的考量上,主要基于疫苗接种率、特效药研发进展以及病死率等因素。
主要观点
- 全球疫情趋势:奥密克戎虽传播性强,但重症和死亡率较低,且疫苗加强针的接种显著提升了防护效果,全球开放趋势已不可逆转。
- 海外开放进展:欧美多国已陆续解除防疫措施,如英国、法国、丹麦、瑞典等,表明全球开放国门的条件逐步成熟。
- 我国开放考量:我国疫苗接种率已超过85%,但加强针覆盖率仍较低,且缺乏自主产权的口服特效药,同时高龄人群病死率较高,影响开放决策。
- 开放窗口期预测:预计2023年两会后将是我国重要的开放窗口期,届时将具备更充分的条件应对疫情。
关键信息
全球疫情与开放情况
- 疫苗接种率:主要国家疫苗完全接种率超过85%,加强剂接种率超过50%,已基本达到免疫屏障要求。
- 特效药进展:欧洲、美国、以色列、韩国等国已批准新冠特效药的紧急使用授权,辉瑞口服药产能提升至1.2亿个疗程。
- 医疗系统应对能力:奥密克戎导致的重症和死亡病例比例较低,多数国家采取轻症居家隔离政策,未引发医疗挤兑。
我国疫苗接种情况
- 完全接种率:截至2022年2月7日,我国疫苗完全接种率已达87.1%,加强剂接种率32.6%。
- 加强剂推进:加强剂接种覆盖率预计将在2022年6月底提升至85%以上,有效提升对奥密克戎的防护力。
我国特效药研发进展
- 中和抗体药物:腾盛博药、国药集团等公司已获批中和抗体药物,但对奥密克戎的有效性数据仍需进一步验证。
- 口服特效药:国内尚未有自主产权的口服特效药获批,辉瑞口服药已在国内获批,但其并非开放国门的核心因素。
- 研发进展:多家国内企业正在推进口服药研发,部分已进入临床试验阶段,但整体进展偏缓。
病死率分析
- 未接种疫苗人群:奥密克戎在60岁以下人群的病死率与流感相当,但在高龄人群中仍较高。
- 接种疫苗后:接种两针疫苗可将病死率降至较低水平,接种三针后病死率进一步下降。
- 高龄人群保护:高龄人群病死率较高,需通过特效药和医疗分级管理进行特殊保护。
开放必要性分析
- 疫情反弹风险:若开放国门,疫情可能大规模反弹,对医疗系统造成压力。
- 国际经贸影响:不开放可能影响国际经贸往来,增加交易成本和阻碍商务活动。
- 开放窗口期预测:预计2023年两会后为我国开放窗口期,届时具备更充分的条件。
风险提示
- 疫情反复情况超预期
- 病毒变异超预期
行业及公司评级
| 评级 | 说明 |
|---|---|
| 买入 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数15%以上 |
| 增持 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数5%至15% |
| 中性 | 未来6-12个月的投资收益率与市场基准指数的变动幅度相差-5%至5% |
| 减持 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数5%至15% |
| 卖出 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数15%以上 |
| 无评级 | 因无法获取必要的资料或公司面临重大不确定性事件,无法给出明确的投资评级 |
基准指数说明
- A股主板基准为沪深300指数
- 中小盘基准为中小板指
- 创业板基准为创业板指
- 新三板基准为新三板指数
- 港股基准指数为恒生指数
分析师信息
- 分析师:高瑞东(执业证书编号:S0930520120002)
- 联系人:杨康(电话:021-52523870,邮箱:yangkang6@ebscn.com)
其他信息
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