科创板新股申购策略:神州细胞创新型生物制药企业-申万宏源_10页_1023kb
报告摘要
神州细胞科创板新股申购策略总结
核心内容概览
神州细胞是一家创新型生物制药企业,专注于单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。截至2020年6月3日,公司尚未实现销售收入,且存在累计未弥补亏损。公司产品管线丰富,包含21个创新药和2个生物类似药品种,覆盖4个疾病领域和4种生物药类型。其中,SCT800(重组凝血八因子)已提交首轮上市申请,是治疗甲型血友病的核心竞争产品;SCT200(全人源EGFR单抗)处于临床I期和II期试验阶段,具有强效抑制肿瘤作用的核心优势。
主要观点
- 发行价预期:根据基本面和同行业可比公司对比分析,神州细胞的发行价区间预计为25.04元-27.10元。
- 网下配售比例:在中性预期情形下,网下配售比例分别为科A类0.0622%、科B类0.0601%、科C类0.0360%。
- 单账户顶格获配资金:对应的预期价格区间中值口径下的单账户顶格获配资金分别为29.20万元、28.22万元、16.90万元。
- 市值估值:预计神州细胞首发市值为109亿元-118亿元,折价幅度为13.7%-20.2%,低于可比公司近一个月总市值均值(136.7亿元)。
关键信息
1. 发行价与配售比例
- 预期发行价区间:25.04元-27.10元。
- 网下配售比例:
- 科A类:0.0622%
- 科B类:0.0601%
- 科C类:0.0360%
- 单账户顶格获配资金(中性预期):
- 科A类:29.20万元
- 科B类:28.22万元
- 科C类:16.90万元
2. 公司产品管线
- 公司产品管线包含21个创新药和2个生物类似药品种。
- 涉及4个疾病领域和4种生物药类型。
- 已有2个产品临近商业化阶段:
- SCT800(重组凝血八因子):用于治疗甲型血友病,已提交首轮上市申请,是国内进展最快的企业之一。
- SCT200(全人源EGFR单抗):处于临床I期和II期试验阶段,具有强效抑制肿瘤作用的核心优势。
- 其他产品进展:
- 3个产品进入III期临床研究
- 1个产品处于II期临床研究
- 2个产品已获准进入临床阶段
- 多个产品处于临床前研究阶段
3. 公司财务状况
- 报告期内尚未实现销售收入,仍处于亏损状态。
- 2017-2019年研发支出分别为1.89亿元、4.35亿元、5.16亿元,低于可比公司平均水平。
- 2020年上半年营业收入同比下降90.61%-91.16%,归母净利持续亏损。
4. 可比公司分析
- 可比公司包括信达生物、君实生物、基石药业和迈博药业。
- 可比公司平均研发支出为2.81亿元,中值为2.44亿元。
- 神州细胞在临床III期或提交上市产品数量上高于可比公司,但在研发支出绝对规模上低于君实生物和基石药业。
- 可比公司近一个月总市值均值为136.7亿元,神州细胞估值折价幅度为13.7%-20.2%。
5. 风险提示
- 报价风险:需警惕高报剔除和低价无效风险。
- 公司基本面风险:
- 在研药品的新药上市申请可能无法按预期取得监管机构批准。
- 在研药物的临床试验进度可能不如预期。
- 未来几年可能持续亏损。
- 行业技术迭代可能对公司造成影响。
附录:发行方案要点
- 询价方式:初步询价确定发行价。
- 市值门槛:科创主题封闭运作基金与封闭运作战略配售基金1000万元,其他对象6000万元。
- 网下初始份额:80%。
- 保荐人跟投比例:≤5%。
- 优配对象份额设置:科A类≥50%,科A类+科B类≥70%。
- 网下最低申购量:80万股。
- 网下最高申购量:1800万股。
- 网下提交材料:优配对象和机构自营无需提交《配售对象出资方基本情况表》。
发行时间安排
- T-6日(6月1日):刊登《发行安排及初步询价公告》《招股意向书》等相关公告与文件。
- T-3日(6月4日):初步询价日(9:30-15:00)。
- T-2日(6月5日):确定有效报价投资者及其可申购股数,战略投资者确定最终获配数量和比例。
- T日(6月9日):网下发行申购日(9:30-15:00,当日15:00截止),网上发行申购日(9:30-11:30,13:00-15:00)。
- T+1日:刊登《网上发行申购情况及中签率公告》,确定是否启动回拨机制及网上网下最终发行数量。
- T+2日:网下配售投资者配号,网下发行获配投资者缴款,认购资金到账截止16:00。
- T+3日:网上中签投资者缴纳认购资金。
信息披露与法律声明
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