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报告摘要

塞力医疗2025年半年度报告总结

核心内容概览

塞力医疗（股票代码：603716）在2025年上半年面临营业收入和利润的显著下降，但公司在智慧医疗、AI技术、SPD业务、IVD集约化运营、区域检验中心建设、治疗性疫苗研发及绿色技术应用等方面持续推进创新与布局。

主要观点与关键信息

一、财务表现

营业收入：5.84亿元，同比减少40.20%。
利润总额：-5,192.61万元，同比下降495.76%。
归属于上市公司股东的净利润：-5,611.92万元，较上年同期减少5,134.67万元。
经营活动现金流：-7,916.90万元，同比减少3,030.12万元。
总资产：219.90亿元，同比下降22.30%。
归属于上市公司股东的净资产：87.67亿元，同比下降6.17%。

二、业务发展

SPD与IVD集约化运营服务
- 公司持续推进SPD精益管理、IVD集约化运营及区域检验中心（RMLC）合作共建。
- 2025年上半年，公司与多家医院达成SPD项目合作，包括重庆璧山、江苏宜兴、连州等区域项目。
- 公司连续第四年入选中国医疗器械供应链重点企业，并在SPD领域获得多项行业奖项。
AI医疗与智慧医院建设
- 塞力医疗聚焦“AI+医疗大数据”智慧医疗体系建设，推动临床决策辅助、疾病管理、数字疗法等创新技术应用。
- 公司与华为、公安部第三研究所等合作，推进国产信创替代，构建“芯片-系统-算法-终端”全栈式智慧医疗生态。
脑科学与数字疗法
- 公司自主研发“海思灵曦”精神疾病全病程数智系统，已应用于多家医院，并与浙江大学附属第一医院合作开展多中心数据收集。
- 公司还参与“基于大语言模型的数字化治疗系统研发及在重大脑疾病的应用”国家课题，推动AI在数字疗法领域的落地。
TriVerity™急性感染与脓毒症检测系统
- 该系统为全球首创的快速分子检测技术，通过检测29个mRNA转录组表达水平，结合AI算法，实现30分钟快速诊断。
- 公司已获得FDA批准，并完成国产化技术转移，计划在国内开展临床应用。
GA-map®肠道菌群检测产品
- GA-map®是经欧盟IVD指令认证的肠道微生物组基因检测产品，结合AI技术，提供可视化、标准化的肠道失调指数（DI）。
- 产品已面向C端市场开放，通过多种渠道实现服务闭环，助力个性化营养与慢病管理。
细胞治疗与产业生态构建
- 公司参股企业康达行健成为全国首家获批的外商投资基因与细胞治疗技术企业。
- 引入LeviCell®无标记磁悬浮细胞分离技术，实现国产化转化，显著降低设备成本。
- 公司参与细胞质量检测标准制定，推动细胞治疗产业链的标准化与规范化发展。
“无废城市”与FHT技术应用
- 公司引进意大利OMPECO公司的FHT技术，构建医疗废弃物无害化、无废化处理系统CONVERTER（康卫特®）。
- 与地方政府合作推广该技术，推动“无废城市”建设，实现固废处理与新能源的协同。
与COPAN战略合作
- 与意大利COPAN合作，引入微生物自动化检测系统，构建“技术引进-本土落地-服务升级”的完整闭环。
- 国内首台微生物AI识别系统已完成装机，正进行调试。
治疗性高血压疫苗
- 公司投资全球首个治疗性降压疫苗项目，与武汉华纪元生物合作推进临床转化。
- 项目已获国家药监局受理，预计2025年下半年启动I期临床试验。