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报告总结：A(H5)非A(H5N1)候选疫苗病毒和效力检测试剂的状态

文本概述了A(H5)非A(H5N1)候选疫苗病毒（CVV）的开发进展和可用性。主要内容基于WHO全球流感监测和响应系统（GISRS）的抗原性和遗传性分析。CVV必须通过相关安全性和血凝抑制（HI）测试，并由国家或区域控制机构批准疫苗组成。报告日期为2022年2月25日。

关键点包括：

• 可用CVV列表：包括h5n6、h5n8等子型病毒，由不同机构如NIID日本、中国CDC、CDC美国和HKU提供，部分已验证并通过HI测试，可在BSL-2增强含ment条件下使用。
• 新CVV标记：新增CVV用蓝色标注。
• 联系细节：提供研究所如CBERFDA、CCDC、CDC等的email地址用于CVV请求。
• 资源链接：CVV和效力检测试剂可在WHO网站上查找，以及更多相关信息链接。

开发中CVV：涉及多种h5n6病毒株，来源包括美国和中国CDC、SJCRH等，当前状态为pending（开发中，尚未批准）。

整体总结强调WHO合作中心在疫苗开发中的角色，并提供当前可用CVV的详细列表。有任何疑问可联系GISRS邮箱。