20250314-国证国际证券-维昇药业-B-02561.HK-维昇药业-BIPO点评_2页_443kb
报告摘要
维昇药业-B(2561.HK)IPO总结
公司概览
维昇药业是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司,专注于在中国(包括香港、澳门及台湾)提供特定内分泌疾病的治疗方案。公司核心产品及两款在研候选药物均通过其合作伙伴及控股股东Ascendis Pharma授权引入。
财务状况
截至2024年9月30日,维昇药业尚未实现盈利,且主要依靠其他收入维持运营。具体财务数据如下:
- 2022年其他收入:576.4万元
- 2023年其他收入:1,135.6万元
- 2024年9月30日其他收入:864.7万元
- 2022年亏损总额:2.9亿元
- 2023年亏损总额:2.5亿元
- 2024年9月30日亏损总额:1.3亿元
公司目前仍处于研发阶段,尚未有商业化产品。
行业前景
根据Frost&Sullivan的数据,中国人生长激素市场呈现快速增长趋势:
- 2018年市场规模:40亿元
- 2023年市场规模:116亿元
- 2018-2023年年复合增长率:23.9%
- 预计2030年市场规模:286亿元
- 2023-2030年年复合增长率:13.7%
市场增长的主要驱动力包括:
- 人生长激素治疗需求持续增加
- 治疗方案不断丰富
- 患者对生长激素缺乏症的认知提升及支付能力增强
竞争优势
维昇药业具备以下竞争优势:
- 成熟研发管线:公司拥有核心产品及两款在研药物,均处于接近商业化阶段,具有高度确定性。
- 核心产品进展:隆培促生长素(PGHD)的BLA申报已获国家药监局受理,有望快速上市。
- 在研产品推进:
- 那韦培肽用于治疗软骨发育不全的2期临床试验已完成双盲期,开放标签阶段已结束。
- 帕罗培特立帕肽正在进行3期关键性试验,预计2025年提交NDA。
- 优秀管理团队:公司管理层具备强大的商业化能力,并获得股东和投资者的广泛支持。
发行所得款用途
IPO募集资金将主要用于以下方面:
- 84.0%:用于核心产品的BLA注册及商业化上市
- 7.6%:用于帕罗培特立帕肽的3期试验扩展及商业化筹备
- 1.8%:用于那韦培肽的2期试验扩展及相关分析
- 6.6%:用于营运资金及一般公司用途
基石投资者
五名基石投资者合计认购7,200万美元,包括:
- 安科生物
- 苏州工业园区产业投资基金子公司园丰
- 维梧资本
- 药明生物
- Reynold Lemkins
IPO信息
- 上市日期:2025年3月21日
- 发行价范围:68.44-75.28港元
- 发行股数(绿鞋前):9.90百万股
- 公开发售占比:10%
- 最高四拨后股数占比:50%
- 总发行金额(绿鞋前):6.78-7.45亿港元
- 净集资金额(绿鞋前):6.03亿港元(以招股价中位数计)
- 发行后股本(绿鞋前):112.44百万股
- 发行后市值(绿鞋前):76.96-84.65亿港元
- 备考每股有形资产净值:8.48-9.06港元
- 备考市净率:8.07-8.31倍
- 保荐人:摩根士丹利、Jefferies
- 联席账簿管理人及牵头经办人:摩根士丹利、Jefferies、中信证券、富途证券、国元国际、东吴证券(香港)
- 会计师:EY
投资建议
- IPO专用评分:5.3(满分10分)
- 评级构成:
- 公司营运:6分
- 行业前景:7分
- 招股估值:3分
- 市场情绪:4分
- 收益评级:
- 买入:预期未来6个月投资收益率超过15%
- 增持:预期未来6个月投资收益率在5%-15%之间
- 中性:预期未来6个月投资收益率在-5%至5%之间
- 减持:预期未来6个月投资收益率在-5%至-15%之间
- 卖出:预期未来6个月投资收益率低于-15%
风险提示
- 政策风险:监管环境变化可能影响产品审批及市场准入。
- 行业竞争加剧:市场参与者增多,可能对产品销售造成压力。
- 产品销售不及预期:商业化能力及市场接受度存在不确定性。
- 研发进展不及预期:临床试验结果或审批进程可能影响产品上市时间表。
免责声明
本报告仅供参考,不构成投资建议。投资涉及风险,过往表现不代表未来收益。投资者应自行判断并咨询专业意见。国证国际及其关联方可能持有或交易报告中提及的证券,且可能与相关公司存在业务关系,不承担因使用本报告而产生的任何责任。
规范性披露
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- 未拥有公司任何财务权益。
- 国证国际对公司的财务权益低于1%或完全不拥有。
公司评级体系
| 收益评级 | 预期收益率 |
|---|---|
| 买入 | >15% |
| 增持 | 5%-15% |
| 中性 | -5%至5% |
| 减持 | -5%至-15% |
| 卖出 | < -15% |
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