20251218-太平洋-医药日报_默沙东Keytruda组合疗法3期临床成功_3页_400kb

报告摘要

医药行业日报总结（2025年12月18日）

核心内容概述

2025年12月18日，医药板块整体上涨0.31%，跑赢沪深300指数0.90个百分点，位列申万31个子行业第9名。各子行业中，线下药店和医药流通涨幅显著，分别为4.83%和4.09%，而其他生物制品、医疗研发外包、医疗耗材等子行业则出现下跌，跌幅分别为-0.82%、-0.27%和-0.18%。个股表现分化明显，日涨幅榜前三为漱玉平民（+20.03%）、华人健康（+20.00%）、美年健康（+10.05%）；跌幅榜前三为浩欧博（-7.25%）、万泽股份（-6.22%）、益方生物（-5.86%）。

行业要闻

默沙东Keytruda组合疗法3期临床成功
默沙东宣布其3期临床试验KEYNOTE-B15取得积极顶线结果。Keytruda与Padcev联用作为手术前新辅助及手术后辅助治疗，相比新辅助化疗联合手术，在无事件生存期（EFS）、总生存期（OS）和病理学完全缓解（pCR）率方面均实现具有统计学意义和临床意义的改善。
- Keytruda：PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用，激活T淋巴细胞以发挥抗肿瘤作用。
- Padcev：抗体偶联药物，靶点为Nectin-4，用于治疗特定类型的癌症。
- 研究意义：该结果为免疫治疗与靶向治疗的联合应用提供了新的方向，有望提升癌症治疗效果。

公司要闻

西藏药业
拟以自有资金回购股份，金额为1.7-2.0亿元，回购价格不超过55元/股，回购数量为309.0909-363.6364万股，约占公司总股本的0.96%-1.13%。回购用途为用于员工持股计划或股权激励。
奥锐特
收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，公司糠酸莫米松、倍他米松原料药生产线通过药品GMP符合性检查。
百奥泰
收到国家药监局核准签发的维拉西塔单抗注射液（BAT5906）药品上市许可申请的《受理通知书》，该药为公司自主研发的重组人源化单抗，可特异性结合VEGF-A165，抑制新生血管生成。
美诺华
子公司宣城美诺华收到国家药监局核准签发的阿托伐他汀钙原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药符合药品注册要求，批准注册。

投资评级说明

行业评级

子行业	评级
化学制药	无评级
中药生产	无评级
生物医药Ⅱ	中性
其他医药医疗	中性

看好：行业整体回报高于沪深300指数5%以上。
中性：行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间。
看淡：行业整体回报低于沪深300指数5%以下。

公司评级

评级	预计涨幅范围
买入	相对沪深300指数涨幅在15%以上
增持	相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间
持有	相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间
减持	相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间
卖出	相对沪深300指数涨幅低于-15%以下