医药行业跨国处方药企-MNC重磅产品专利悬崖下众生相:危与机并存,龙头各显神通-240718-交银国际-57页_4mb
报告摘要
跨国处方药企专利悬崖风险分析与应对策略
一、核心结论
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专利悬崖风险概览
- 短期(未来3年):主要跨国药企专利悬崖敞口达30%-70%,BMS最高为68%
- 中长期(2026-2030年):所有头部企业风险敞口超30%
- 风险差异:产品专利保护强度与仿制药上市节奏决定下滑速度
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风险应对策略
- 新药研发:2023年大药企累计斥资305亿美元,研发费用率达51%
- 管线布局:重点关注ADC、CAR-T、核药、双靶点抗体等新技术路径
- 商业合作:国产新药出海交易2024年加速,4Q23新增7个10亿美元以上交易
- 专利管理:首仿药市场独占期在中国为12个月,美国为180天
二、企业风险敞口分析
- BMS(专利悬崖最大):68%产品(2023年)面临专利到期,核心产品Revlimid/Revlimid 2022年到期,Eliquis 2026年到期。
- 艾伯维:Humira(阿达木单抗)2023年到期,专利悬崖风险27%
- 诺华:Entresto 2025年到期,风险敞口13%
- 跨国企业普遍现象:超过30%的核心品种将迎来中期专利到期
三、中国创新药出海机遇
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业务模式:
- License-out使企业获得前期分成与后期销售数据
- 合作开发模式要求共同承担后期风险与收益
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行业分布:
- 2023年-1H24共发生23个百亿美元交易,覆盖ADC、CGT、炎症因子等技术方向
- 瑞博生物/诺华(siRNA肝病)、舶望制药(心血管核酸药物)交易金额创历史纪录
四、管线拓展方向
重点关注以下技术赛道:
- ADC药物:HER3、c-MET、间皮素等新靶点药物
- CAR-T与双抗药物:礼来收购Sigilon、诺华引进Legend生物医药平台
- 核药研发:恒瑞医药/东诚药业开发镥177标的创新管线
- 双特异性抗体:传奇生物在DLL3CAR-T、PD-1/CTLA-4领域的布局
分析师披露标注页码已删除,报告下载渠道为"彭博信息:BOCM或hsearchbocomgroupcom"
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