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上海复旦张江生物医药股份有限公司2021年年度报告总结

核心内容概述

上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）2021年年度报告全面披露了公司经营状况、财务表现、研发进展、核心技术平台以及行业风险分析。公司作为一家专注于生物医药创新研究、生产制造和市场营销的企业，2021年在营业收入、净利润、现金流量等方面均实现了显著增长，同时持续推进多项新药研发项目，积极拓展国际市场，致力于提升企业核心竞争力。

主要观点

财务表现

• 营业收入：2021年达到11.4亿元，同比增长36.76%。
• 净利润：2021年实现2.13亿元，同比增长29.53%；扣除非经常性损益后的净利润为1.73亿元，同比增长35.96%。
• 经营活动现金流：同比增长137.96%，达到2.69亿元。
• 研发投入：2021年研发投入总额为2.48亿元，占营业收入比例21.76%，同比增长3.17个百分点。

产品销售情况

公司主要产品包括艾拉®（盐酸氨酮戊酸外用散）、复美达®（注射用海姆泊芬）和里葆多®（长循环盐酸多柔比星脂质体注射液），三大产品贡献了99.6%的销售收入。其中：

• 艾拉®：全球首个用于尖锐湿疣的光动力药物，已被纳入《皮肤性病学》教科书及治疗指南。
• 复美达®：全球首个用于鲜红斑痣的光动力药物，具有显著的临床优势。
• 里葆多®：采用脂质体技术的多柔比星新剂型，具有降低心脏毒性、提高疗效等优势。

研发进展

公司坚持基于基因工程技术、光动力技术、纳米技术和口服固体制剂技术平台的药物开发方向，报告期内在研项目包括：

• ADC药物：如抗CD30抗体偶联DM1、抗Trop2抗体偶联SN38等。
• 光动力药物：如盐酸氨酮戊酸用于治疗HPV感染的宫颈疾病、中重度痤疮、脑胶质瘤等。
• 纳米药物：如紫杉醇白蛋白纳米粒项目已取得阶段性成果。
• 口服固体制剂：如JAK1选择性抑制剂用于治疗类风湿关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等。

技术平台优势

公司拥有四大核心技术平台，分别是：

• 基因工程技术平台：专注于抗体偶联药物（ADC）的研发，具有国际先进水平。
• 光动力技术平台：全球领先的光动力药物研发平台，产品已覆盖多个适应症。
• 纳米技术平台：专注于脂质体药物研发，具有降低毒副作用、提高疗效的优势。
• 口服固体制剂技术平台：用于开发小分子靶向药物和仿制药，缩短产业化周期。

关键信息

重要提示

• 公司董事会、监事会及高管保证报告内容真实、准确、完整。
• 公司上市时未盈利，尚未实现盈利。
• 公司未发生重大风险事项，如资金被非经营性占用、违反决策程序担保等。

股票及信息披露

• 公司股票在上海证券交易所科创板（代码：688505）和香港联合交易所主板（代码：01349）上市。
• 披露信息的媒体包括中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报等。

风险因素

• 核心竞争力风险：
  • 新药研发风险：研发周期长、成本高，且结果存在不确定性。
  • 核心技术人员流失风险：技术人员流失将影响研发和生产能力。
• 经营风险：
  • 无实际控制人风险：公司无控股股东和实际控制人，可能导致治理结构不稳定。
  • 产品种类单一风险：若主导产品受竞争或政策影响，可能影响公司收入和盈利能力。
• 财务风险：
  • 外汇风险：公司主要业务在境内，外汇波动影响较小。

研发成果

• 公司2021年新增专利25项，累计获得专利96项。
• 报告期内研发人员数量为137人，占公司总人数的17.65%，研发人员平均薪酬为369,252元。

总结

上海复旦张江生物医药股份有限公司2021年在财务表现和研发进展上均取得显著成果。公司通过四大核心技术平台，持续推进创新药和仿制药研发，产品线覆盖光动力药物、ADC药物、纳米药物和口服固体制剂等多个领域，其中艾拉®、复美达®和里葆多®为公司核心产品，贡献了99.6%的销售收入。公司研发投入同比增长3.17个百分点，达到21.76%的营收占比，显示出对研发的高度重视。

尽管公司目前尚未盈利，但其在光动力药物、纳米药物和ADC药物领域的领先地位，以及不断推进的国际化战略，为未来增长奠定了坚实基础。同时，公司面临新药研发周期长、核心技术人员流失、无实际控制人等风险，需持续关注并采取有效措施加以应对。