2022-09-20-港交所-欧康维视生物－Ｂ_二零二二年中期报告_66页_3mb

欧康维视生物2022年中期报告总结

公司概况

• 一家中国眼科医药平台公司，致力于开发同类首创(CXO)或同类最佳眼科疗法。
• 截至2022年6月30日，拥有24种药物资产，核心产品已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准上市（OT-401，用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎）。

财务表现

• 收入：2022年上半年收入人民币5.45亿元，同比增长162.1%，主要得益于眼科产品销售、医
  药产品推广服务及授权销售特许权使用费。
• 亏损：期内亏损人民币19.27亿元，较去年同期增加12.3亿元，主要受研发投入增加及一次性收益减少影响。
• 调整后亏损：期内非国际财务报告准则调整后亏损为人民币7.69亿元，反映公司实际经营情况。
• 现金流：截至2022年6月30日，现金及现金等价物为人民币15.73亿元。

研发进展

• 核心产品：
  • OT-401（优施®）获CDE批准上市，将于下半年开始商业化推广。
  • OT-101（低浓度阿托品滴眼液）参与近视控制III期临床试验。
  • OT-703（用于治疗糖尿病黄斑水肿）获CDE批准进入III期临床试验。
• 其他进展：
  • OT-202（TYK抑制剂）完成I期临床试验。
  • OT-702（抗VEGF生物类似物）III期临床试验推进顺利。

业务展望

• 成功实现收入大幅增长，但商业化初期仍处于亏损状态。
• 2022年下半年重点聚焦核心产品的上市推广，继续推进管线研发及优化财务结构。