20260527-华鑫证券-众生药业-002317.SZ-公司事件点评报告_稳步推进新药研发_5页_486kb
报告摘要
众生药业(002317.SZ)公司事件点评报告总结
核心内容
众生药业(002317.SZ)近期发布公告,其创新药昂拉地韦颗粒(ZSP1273 颗粒)新药上市申请已获得受理,标志着公司在新药研发领域取得重要进展。该药物为全球首款针对流感 RNA 聚合酶 PB2 蛋白的抑制剂,与奥司他韦和玛巴洛沙韦等现有药物具有不同的靶点机制,具备较强的研发和市场潜力。
公司当前股价为 23.34 元,总市值为 198 亿元,总股本为 850 百万股,流通股本为 762 百万股。52 周价格范围为 12.57-26.61 元,日均成交额为 1177.36 百万元。
主要观点
- 市场扩容:昂拉地韦颗粒剂型的获批将推动公司产品在儿童群体中的市场应用,提高整体市场覆盖率。
- 临床优势:在儿童Ⅲ期临床试验中,昂拉地韦颗粒表现出优于磷酸奥司他韦干混悬剂的疗效,流感症状中位缓解时间缩短 23%,发热中位缓解时间缩短 27%。
- 创新药潜力:ZSP1601 片作为治疗 MASH 的首创一类创新药,IIb 期临床试验显示其抗肝纤维化效果显著,具备成为 MASH 新药 BIC(Best-in-Class)的潜力。
- 盈利预测:公司预计 2026-2028 年收入分别为 26.97 亿元、30.14 亿元和 32.40 亿元,归母净利润分别为 323 百万元、415 百万元和 512 百万元,EPS 分别为 0.38 元、0.49 元和 0.60 元,PE 分别为 61.5 倍、47.8 倍和 38.7 倍。
- 投资评级:维持“买入”投资评级,基于公司创新管线的持续推进和未来盈利增长的预期。
关键信息
药物研发进展
- 昂拉地韦颗粒:2026 年 2 月取得儿童Ⅲ期临床结果,5 月 19 日申请优先审评纳入公示,有望加速上市。
- ZSP1601 片:治疗 MASH 的首创一类创新药,IIb 期临床试验显示其抗肝纤维化效果显著,未来有望成为 BIC。
财务预测
| 年份 | 收入(亿元) | EPS(元) | PE 倍数 | 净利润(百万元) | 净利润增长率 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026E | 26.97 | 0.38 | 61.5 | 323 | 17.0% |
| 2027E | 30.14 | 0.49 | 47.8 | 415 | 28.6% |
| 2028E | 32.40 | 0.60 | 38.7 | 512 | 23.4% |
财务指标
| 指标 | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E |
|---|---|---|---|---|
| 毛利率 | 56.1% | 57.6% | 58.8% | 60.1% |
| 净利率 | 10.6% | 11.7% | 13.5% | 15.5% |
| ROE(净资产收益率) | 6.6% | 7.6% | 9.4% | 11.1% |
| 资产负债率 | 19.1% | 18.8% | 18.4% | 17.9% |
| 总资产周转率 | 0.5 | 0.5 | 0.6 | 0.6 |
投资建议
- 股票投资评级:买入(预测个股相对沪深 300 指数涨幅 >20%)。
- 行业投资评级:未提及,但公司整体表现积极。
风险提示
- 临床试验不确定性:ZSP1601 后续Ⅲ期临床试验结果存在不确定性。
- 市场需求波动:流感用药市场需求可能受疫情变化影响。
- 集采风险:中成药面临集采降价风险,可能影响公司利润。
分析师信息
- 胡博新:药学专业硕士,10 年医药研究经验,曾参与医药新财富团队,对原料药、医疗器械、血液制品行业有深入研究。
- 吴景欢:中国疾病预防控制中心博士、副研究员,研究方向为疫苗、血制品、创新药,拥有 7 年生物类科研经验及 3 年医药行业研究经验。
证券分析师承诺
分析师承诺以独立、客观的态度进行研究,确保报告内容准确反映其研究观点,并未因报告内容获得任何形式的补偿。
免责条款
本报告由华鑫证券制作,仅供其客户使用,不构成任何投资建议。报告内容基于公开资料,不保证其准确性或完整性,且不承担因使用报告产生的任何法律责任。投资者应独立评估报告内容,并结合自身需求咨询专业顾问。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载