深度报告-20260608-太平洋-海思科-002653.SZ-海思科_创新转型进入收获期_核心产品放量可期_30页_3mb
报告摘要
海思科(002653)总结
核心内容
海思科是一家专注于创新药研发、生产与销售的医药企业,自2012年上市以来,逐步完成从仿制药向创新药的战略转型。公司已成功推出四款1类创新药,包括环泊酚、安瑞克芬、克利加巴林和考格列汀,这些产品在各自领域表现突出,成为公司核心增长引擎。同时,公司通过多项对外授权合作,加速国际化进程,打开全球市场空间。2026年盈利预测显示,公司营收和净利润将实现快速增长,给予“买入”评级。
主要观点
- 创新转型全面进入收获期:海思科在多个治疗领域布局创新药管线,实现从仿制药到创新药的转变。
- 核心产品快速放量:四款重磅产品在麻醉镇痛、神经痛、代谢疾病等领域表现优异,销售额持续增长。
- 国际化布局加速:公司与多家国际药企达成合作,推动创新药在全球范围内的开发与商业化。
- 盈利增长预期良好:2026年预计实现营收54.04亿元,净利润8.31亿元,2028年预计营收80.01亿元,净利润10.48亿元。
- 估值合理,投资价值突出:基于DCF模型测算,公司合理市值为776.02亿元,对应目标股价69.29元。
关键信息
四大核心产品
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环泊酚
- 静脉麻醉领头羊,国内于2020年获批上市,2025年销售额超17亿元。
- 2026年6月在美国获批上市,成为首个在海外获批的1类静脉麻醉创新药。
- 被纳入多部国内麻醉指南和教材,具有高安全性、低注射痛等优势。
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安瑞克芬
- 全球首个获批镇痛的外周κ阿片受体激动剂,不纳入精麻管制。
- 2025年获批腹部手术术后镇痛适应症,同年9月获批慢性肾脏疾病相关瘙痒适应症。
- 头对头临床研究显示其在有效性和安全性方面优于泰吉利定。
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克利加巴林
- 中国首个获批成人DPNP的1类新药,为第三代钙离子通道调节剂。
- 临床疗效显著,有效率57.3%,显效率32.0%,远超普瑞巴林。
- 被纳入国家医保目录,未来有望在神经病理性疼痛领域全面放量。
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考格列汀
- 全球首个双周口服超长效DPP-4抑制剂,2024年6月获批用于2型糖尿病治疗。
- 具有高依从性,被《中国老年糖尿病指南(2024版)》列为一线用药。
- 临床数据显示其对HbA1c的降低效果显著,优于利格列汀。
国际化授权进展
- 2026年1月与美国AirNexis就HSK39004项目签订独占许可协议。
- 2026年4月与艾伯维就Nav1.8抑制剂签署授权协议,获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元里程碑付款。
- 2026年6月与礼来签署研发合作协议,总金额最高达30.54亿美元。
研发管线布局
- 神经系统领域:环泊酚、安瑞克芬、克利加巴林等产品覆盖麻醉镇静、术后镇痛、神经痛等多个场景。
- 呼吸系统领域:HSK31858和HSK44459分别用于支扩和肺纤维化,临床进展顺利。
- 代谢疾病领域:HSK31679为THR-β激动剂,用于非酒精性脂肪性肝炎,已进入III期临床。
- 自身免疫领域:HSK39297用于PNH,HSK47388用于银屑病和IBD,临床进展迅速。
- 抗肿瘤领域:HSK42360、HSK46575、HSK47977、HSK41959等多个分子处于I期临床。
盈利预测与估值
| 年份 | 营业收入 (亿元) | 营业收入增长率 (%) | 归母净利润 (亿元) | 净利润增长率 (%) | EPS (元) | PE (倍) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025A | 43.88 | 17.91% | 2.60 | -34.36% | 0.23 | 205.28 |
| 2026E | 54.04 | 23.16% | 8.31 | 219.96% | 0.74 | 64.16 |
| 2027E | 64.18 | 18.77% | 8.22 | -1.06% | 0.73 | 64.85 |
| 2028E | 80.01 | 24.66% | 10.48 | 27.48% | 0.94 | 50.87 |
合理市值:776.02亿元
目标股价:69.29元
评级:买入
风险提示
- 创新药研发不及预期风险
- 新产品放量不及预期风险
- 医保支付政策调整带来的风险
- 地缘政治风险
总结
海思科凭借创新药的快速放量和国际化授权,正在实现从传统仿制药向创新药龙头的转型。公司已构建起覆盖多个治疗领域的多元化创新药管线,并在神经和代谢领域取得显著进展。随着核心产品的持续增长和海外市场的拓展,公司未来发展前景广阔,盈利预测和估值显示其具备较高的投资价值。
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